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关于胺碘酮的叙述,下列哪一项错误

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丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留  普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少  利多卡因可引起红斑狼疮综合征  普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭或心源性休克  胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡纤维化  
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征  抑制Ca2+内流  抑制K+外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性  减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度  延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期  阻滞心肌细胞K+通道  对Na+、Ca2+通道无阻断作用  
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性  减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度  延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期  阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道  对α、β受体无阻断作用  
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药  奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常  普萘洛尔不能用于室性心律失常  利多卡因可引起窦性停搏  胺碘酮是广谱抗心律失常药  
可抑制Ca内流  非竞争性阻断α,β受体  不能用于预激综合征  抑制K外流  显著延长APD和ERP  
半衰期40天  对房性和室性心律失常都有效  不影响心率  延长动作电位时程  降低膜反应性  
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性  减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度  延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期  阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道  对α、β受体无阻断作用  
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征  抑制Ca内流  抑制K外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性  减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度  延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期  阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道  对α、β受体无阻断作用  
不能用于预激综合征  可抑制Ca内流  抑制K外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  
不能用于预激综合征  可抑制Ca2+内流  抑制K+外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  
Q-T间期延长综合征  甲状腺疾病  房室传导阻滞  高血压  碘过敏  
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征  抑制Ca2+内流  抑制K+外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  
利多卡因  胺碘酮  心律平  电转复  西地兰  
利多卡因  胺碘酮  心律平  电转复  西地兰  
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征  抑制Ca2+内流  抑制K+外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  
半衰期约40天  对房性和室性心律失常都有效  不影响心率  延长动作电位时程  降低膜反应性  
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合症  抑制Ca2+内流  抑制K+外流  非竞争性阻滞受体  显著延长APD和ERP  
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征  抑制Ca2+内流  抑制K+外流  非竞争性阻断α、β受体  显著延长APD和ERP  

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