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丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留 普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少 利多卡因可引起红斑狼疮综合征 普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭或心源性休克 胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡纤维化
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 阻滞心肌细胞K+通道 对Na+、Ca2+通道无阻断作用
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 对α、β受体无阻断作用
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 普萘洛尔不能用于室性心律失常 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
可抑制Ca内流 非竞争性阻断α,β受体 不能用于预激综合征 抑制K外流 显著延长APD和ERP
半衰期40天 对房性和室性心律失常都有效 不影响心率 延长动作电位时程 降低膜反应性
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 对α、β受体无阻断作用
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca内流 抑制K外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 对α、β受体无阻断作用
不能用于预激综合征 可抑制Ca内流 抑制K外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
不能用于预激综合征 可抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
Q-T间期延长综合征 甲状腺疾病 房室传导阻滞 高血压 碘过敏
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
半衰期约40天 对房性和室性心律失常都有效 不影响心率 延长动作电位时程 降低膜反应性
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合症 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻滞受体 显著延长APD和ERP
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP