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细胞色素a 细胞色素b 细胞色素c 细胞色素p-450 细胞色素c1
细胞色素A 细胞色素B 细胞色素C 细胞色素E 细胞色素P（450）
细胞色素 a 细胞色素 b 细胞色素 c 细胞色素 cl 细胞色素 P-450
DNA-柔红霉素结合物 药物-抗体结合物 氨苄青霉素毫微粒 抗体-药物载体复合物
单胺氧化酶 肝脏微粒体细胞色素P
酶系 胆碱酯酶 过氧化物歧化酶 胃蛋白酶
细胞色素a 细胞色素b 细胞色素c 细胞色素p-450 细胞色素c1
黄嘌呤氧化酶 醛氧化酶 醇脱氢酶 细胞色素P450酶 假性胆碱酯酶
NADH脱氢酶 细胞色素c还原酶 琥珀酸脱氢酶 细胞色素c氧化酶
肿瘤局部的无氧葡萄糖酵解现象 与含铁蛋白形成复合物 与线粒体结合 与微粒体结合 与溶酶体结合
托吡酯 丙戊酸钠 苯二氮类药物 奥卡西平 氨己烯酸
复合物Ⅰ、CoQ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ 复合物Ⅰ、复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ和复合物Ⅳ 复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ、细胞色素c和复合物Ⅳ 复合物Ⅱ、CoQ、复合物Ⅲ和细胞色素c
单胺氧化酶为非线粒体酶系 肝微粒体混合功能氧化酶系统是一族特异性很强的酶系统 皮肤等组织细胞的内质网的亲脂性膜上不存在单加氧酶 肝微粒体混合功能氧化酶系统可催化氧化、还原和水解反应 微粒体药物代谢酶系主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应
一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度 同离子效应使药物的溶解度增加 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性 溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加
单胺氧化酶 肝脏微粒体细胞色素P450酶系 胆碱酯酶 过氧化物歧化酶 胃蛋白酶
胆碱酯酶 单胺氧化酶 过氧化物歧化酶 肝脏微粒体细胞色素P450酶系 胃蛋白酶
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