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克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂

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二氢叶酸还原酶  DNA回旋酶  二氢叶酸合成酶  胞壁黏肽合成酶  ¦Β-内酰胺酶  
克拉维酸、舒巴坦、__巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂  克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用  克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性  目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠  抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物  
克拉维酸  舒巴坦  丙磺舒  他唑巴坦  氨曲南  
二氢叶酸合成酶  胞壁粘肽合成酶  β-内酰胺酶  RNA多聚酶  
膦酸酯酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
DNA回旋酶  胞壁黏肽合成酶  二氢叶酸还原酶  二氢叶酸合成酶  β-内酰胺酶  
阿莫西林  头孢噻吩钠  阿米卡星  克拉维酸  盐酸米诺霉素  
克拉维酸是由ß-内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环  克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效  克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染  克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效  克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂  
二氢叶酸还原酶  DNA回旋酶  二氢叶酸合成酶  胞壁粘肽合成酶  β-内酰胺酶  
HMG-CoA还原酶抑制剂  β-内酰氨酶抑制剂  氨基糖苷类抗生素  大环内酯类抗生素  
克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环  克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效  克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染  克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使甪时,可使头孢菌素类药物增效  克拉维酸是一种 "自杀性 "的酶抑制剂  
克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环  克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效  克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染  克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效  克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂  
他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦  舒巴组>克拉维酸>他唑巴组  他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸  舒巴组>他唑巴组>克拉维酸  克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦  
甲氧嘧啶  克拉维酸  诺氟沙星  磺胺嘧啶  
二氢叶酸合成酶  细胞壁黏肽合成酶  β-内酰胺酶  RNA多聚酶  二氢叶酸还原酶  
头孢噻吩钠  氨曲南  阿米卡星  克拉维酸  阿莫西林  
氨苄西林+舒巴坦  阿莫西林+克拉维酸  羧苄西林+克拉维酸  哌拉西林+__巴坦  
磷酸酯酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
二氢叶酸还原酶  二氢叶酸合成酶  β-内酰胺酶  胞壁黏肽合成酶  DNA回旋酶  

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