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取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,...
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医院药学(医学高级)《药物分析》真题及答案
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取醋酸地塞米松片0.75mg/片20片精密称重为6.890g研细精密称取粉末适量用乙醇配制成100m
取醋酸偌尼松片10片精密称定总质量为0.721g研细称取细粉0.304g加无水乙醇稀释至100ml量
93%~107%
95%~105%
90%~110%
80%~120%
98%~102%
中国药典2000年版采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下取本品20片精密称定其重量为5.
90.0%
105.0%
110.0%
104.0%
102.0%
醋酸可的松片含量测定法如下取20片精密称定总重量为4.3686g研细精密称取片粉0.2434g置10
92.8%
93.5%
94.2%
95.7%
96.4%
取醋酸偌尼松片10片精密称定总质量为0.721g研细称取细粉0.304g加无水乙醇稀释至100ml量
89.4%
91.8%
94.3%
98.6%
104.7%
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环孢素是一种免疫抑制剂是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物不溶于水也几乎不溶于油如橄榄油但可溶于无水乙醇用于器官移植后的免疫抑制治疗可大幅度提高患者的存活率环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化形成O/W型纳米乳对不同的剂量水平生物利用度可提高74%~139%关于纳米乳叙述错误的有
纳米乳曾称微乳是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统其乳滴多为球形大小比较均匀透明或半透明经热压灭菌或离心也不能使之分层通常属热力学稳定系统纳米乳也不易受血清蛋白的影响在循环系统中的寿命很长在注射24小时后油相25%以上仍然在血中亚纳米乳曾称亚微乳粒100~500nm外观不透明呈浑浊或乳状稳定性也不如纳米乳虽可热压灭菌但加热时间太长或数次加热也会分层纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括
美国上市的产品Covera-HS其主药为盐酸维拉帕米片芯药物层选用聚氧乙烯分子量30万聚乙烯吡咯烷酮PVPK-29-32等作促渗剂渗透物质层则包括聚氧乙烯分子量700万氯化钠羟丙基甲基纤维素E-5HPMCE-5等外层包衣用醋酸纤维素HPMC和聚乙烯二醇3350PEG3350用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间5小时以零级形式释放药物Covera-HS晚上临睡前服用次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物符合该病节律变化的需要关于口服定位释药系统叙述正确的是
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展目前靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展由靶向药物的构建研究向功能研究机制研究载体材料研究和体内过程研究等方面发展如细胞内靶向的纳米粒单克隆抗体介导前体药物脑靶向前体药物肾靶向前体药物肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多靶向制剂的靶随药物治疗目的不同而不同靶包括
维生素C注射液处方维生素C104g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g注射用水加至1000ml制备方法在配制容器中加处方量80%的注射用水通二氧化碳至饱和加维生素C溶解后分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH至6.0~6.2添加二氧化碳饱和的注射用水至足量用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤溶液中通二氧化碳并在二氧化碳气流下灌封最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌维生素C注射剂的质量检查项目包括
缓控释制剂主要有骨架型和贮库型两种药物以分子或微晶微粒的形式均匀分散在各种载体材料中则形成骨架型缓控释制剂药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成贮库型缓控释制剂两种类型的缓控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出扩散溶蚀渗透压或离子交换作用可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
环孢素是一种免疫抑制剂是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物不溶于水也几乎不溶于油如橄榄油但可溶于无水乙醇用于器官移植后的免疫抑制治疗可大幅度提高患者的存活率环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化形成O/W型纳米乳对不同的剂量水平生物利用度可提高74%~139%关于纳米乳的形成条件叙述正确的是
生物技术是应用生物体包括微生物动物细胞植物细胞或其组成部分细胞器和酶在最适条件下生产有价值的产物或进行有益过程的技术现代生物技术主要包括基因工程细胞工程酶工程此外还有发酵工程生化工程蛋白质工程抗体工程等其中基因工程技术是生物技术的核心技术细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段酶工程是酶和工程学相互结合发展而形成的一门新技术科学通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术控制蛋白质生物功能的是蛋白质的
纳米乳曾称微乳是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统其乳滴多为球形大小比较均匀透明或半透明经热压灭菌或离心也不能使之分层通常属热力学稳定系统纳米乳也不易受血清蛋白的影响在循环系统中的寿命很长在注射24小时后油相25%以上仍然在血中亚纳米乳曾称亚微乳粒100~500nm外观不透明呈浑浊或乳状稳定性也不如纳米乳虽可热压灭菌但加热时间太长或数次加热也会分层常用的助乳化剂不包括
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压其绝对生物利用度为15%为了更好地发挥其降压作用提高生物利用度常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体以聚乙二醇-6000泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比药物的溶出速率和溶出量明显提高坎地沙坦酯生物利用度增加常用于固体分散体的载体不包括
微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺新技术其制备过程通称微型包囊术简称微囊化系利用天然的或合成的高分子材料囊材作为囊膜壁壳将固态药物或液态药物囊心物包裹而成药库型的微囊也可使药物溶解和或分散在高分子材料中形成骨架型微小球状实体称微球微囊化方法中属于化学法的是
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦提高其依从性等优势已成为近年来新型给药系统的研究热点盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状但其中枢抑制作用显著通过透皮给药系统能够减少其不良反应发挥其局部作用以胆固醇为油相聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳药物透入皮肤总量为32%推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层胆固醇进入皮肤后通过水化效应增加皮肤水化体积使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加关于影响透皮吸收的因素叙述正确的是
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦提高其依从性等优势已成为近年来新型给药系统的研究热点盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状但其中枢抑制作用显著通过透皮给药系统能够减少其不良反应发挥其局部作用以胆固醇为油相聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳药物透入皮肤总量为32%推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层胆固醇进入皮肤后通过水化效应增加皮肤水化体积使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加透皮吸收制剂中加入氮酮Azone的目的是
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术难溶性药物通常是以分子胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性载体材料应具有下列条件无毒无致癌性不与药物发生化学变化不影响主药的化学稳定性不影响药物的疗效与含量检测能使药物得到最佳分散状态或缓释效果价廉易得固体分散体水溶性载体有
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定应视临床治疗需要而定一些原先认为不宜制成缓控释制剂的药物也已经被制成缓控释制剂使用如①生物半衰期很短t1/2<1小时如硝酸甘油或很长t1/2>12小时如地西泮的药物②抗生素过去认为抗生素制成缓控释制剂后容易导致细菌的耐药性而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市③首关作用强的药物如美托洛尔和普罗帕酮等④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂以适应特殊医疗的需要关于缓控释制剂的特点叙述正确的是
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展目前靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展由靶向药物的构建研究向功能研究机制研究载体材料研究和体内过程研究等方面发展如细胞内靶向的纳米粒单克隆抗体介导前体药物脑靶向前体药物肾靶向前体药物肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多不属于主动靶向制剂的是
脂质体或称类脂小球是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数可分为单室脂质体和多室脂质体对脂质体表面进行修饰以便提高脂质体的靶向性目前已报道的主要方法不包括
组分A100g与组分B200g为水溶性的粉体药物混合后不发生反应临界相对湿度CRH分别为75%和81%测定粉体比表面积的方法是
人用药物注册技术要求国际协调会议ICH有关药品质量技术要求文件的标识代码是
微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺新技术其制备过程通称微型包囊术简称微囊化系利用天然的或合成的高分子材料囊材作为囊膜壁壳将固态药物或液态药物囊心物包裹而成药库型的微囊也可使药物溶解和或分散在高分子材料中形成骨架型微小球状实体称微球不属于微球的是
维生素C注射液处方维生素C104g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g注射用水加至1000ml制备方法在配制容器中加处方量80%的注射用水通二氧化碳至饱和加维生素C溶解后分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使完全溶解加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液搅拌均匀调节药液pH至6.0~6.2添加二氧化碳饱和的注射用水至足量用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤溶液中通二氧化碳并在二氧化碳气流下灌封最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌注射剂的主要附加剂包括
生物技术是应用生物体包括微生物动物细胞植物细胞或其组成部分细胞器和酶在最适条件下生产有价值的产物或进行有益过程的技术现代生物技术主要包括基因工程细胞工程酶工程此外还有发酵工程生化工程蛋白质工程抗体工程等其中基因工程技术是生物技术的核心技术细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段酶工程是酶和工程学相互结合发展而形成的一门新技术科学通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是
美国上市的产品Covera-HS其主药为盐酸维拉帕米片芯药物层选用聚氧乙烯分子量30万聚乙烯吡咯烷酮PVPK-29-32等作促渗剂渗透物质层则包括聚氧乙烯分子量700万氯化钠羟丙基甲基纤维素E-5HPMCE-5等外层包衣用醋酸纤维素HPMC和聚乙烯二醇3350PEG3350用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间5小时以零级形式释放药物Covera-HS晚上临睡前服用次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物符合该病节律变化的需要Covera-HS所属的给药系统是
生物技术是应用生物体包括微生物动物细胞植物细胞或其组成部分细胞器和酶在最适条件下生产有价值的产物或进行有益过程的技术现代生物技术主要包括基因工程细胞工程酶工程此外还有发酵工程生化工程蛋白质工程抗体工程等其中基因工程技术是生物技术的核心技术细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段酶工程是酶和工程学相互结合发展而形成的一门新技术科学通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术关于蛋白多肽类药物的理化性质叙述错误的是
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术难溶性药物通常是以分子胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性载体材料应具有下列条件无毒无致癌性不与药物发生化学变化不影响主药的化学稳定性不影响药物的疗效与含量检测能使药物得到最佳分散状态或缓释效果价廉易得可作为固体分散体载体的有
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压其绝对生物利用度为15%为了更好地发挥其降压作用提高生物利用度常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体以聚乙二醇-6000泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比药物的溶出速率和溶出量明显提高坎地沙坦酯生物利用度增加载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是
缓控释制剂主要有骨架型和贮库型两种药物以分子或微晶微粒的形式均匀分散在各种载体材料中则形成骨架型缓控释制剂药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成贮库型缓控释制剂两种类型的缓控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出扩散溶蚀渗透压或离子交换作用缓控释制剂的体外释放度实验其中水溶性药物制剂可选用的方法是
水杨酸乳膏用于治手足癣及体股癣处方水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml制备方法将水杨酸研细后通过60目筛备用取硬脂酸甘油酯硬脂酸白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相另将甘油及蒸馏水加热至80℃再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相然后将水相缓缓倒入油相中边加边搅直至冷凝即得乳剂型基质将过筛的水杨酸加入上述基质中搅拌均匀即得本制剂基质的制备方法是
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定应视临床治疗需要而定一些原先认为不宜制成缓控释制剂的药物也已经被制成缓控释制剂使用如①生物半衰期很短t1/2<1小时如硝酸甘油或很长t1/2>12小时如地西泮的药物②抗生素过去认为抗生素制成缓控释制剂后容易导致细菌的耐药性而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市③首关作用强的药物如美托洛尔和普罗帕酮等④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂以适应特殊医疗的需要利用扩散原理制备缓控释制剂的方法不包括
脂质体或称类脂小球是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数可分为单室脂质体和多室脂质体关于脂质体叙述错误的是
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