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补体大多为糖蛋白,属于β球蛋白  正常血清中补体各组分含量相差较大,其中C含量最高  补体的性质不稳定,易受各种理化因素的影响  补体在56℃加热30分钟能灭活  补体蛋白通常以活化蛋白前体存在于体液中  
补体大多为糖蛋白,属于β球蛋白  正常血清中补体各组分含量相差较大,其中C4含量最高  补体的性质不稳定,易受各种理化因素的影响  补体在56℃加热30分钟能灭活  补体蛋白通常以活化蛋白前体存在于体液中  
补体c3升高  抗Sm抗体特异性高达99%  约80%的病人在病程中有皮肤损害  几乎所有患者的肾组织均有病理变化  
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活  鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活  鱼类的补体在0~4℃条件下失活  鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活  
补体成分大多数以非活性的酶前体存在于血清中  补体系统激活的三条途径均是酶的级联反应  补体系统在非特异性免疫和特异性免疫中发挥作用  补体系统的激活具有放大效应  激活的补体具有生理作用和病理作用  
补体是存在于正常血清中的一组蛋白  补体含量随抗原刺激而升高  补体对热敏感  补体分子由多种细胞产生  补体三条激活途径有共同的末端效应  
在Ca2+Mg2+的存在下,抗原抗体复合物激活虹鳟的补体系统  在仅有Mg2+的存在下,酵母聚糖激活虹鳟鱼的补体系统  虹鳟的补体系统激活途径包括经典途径和旁路途径  虹鳟的补体系统激活途径只有旁路途径  
Raji细胞表面有Fc受体,需封闭  Raji细胞表面有大量补体受体,这些补体受体与结合补体的循环免疫复合物结合  Raji细胞可作为指示系统表现溶血现象  需培养Raji细胞,操作繁琐  本法敏感性较高,实用性强  
Raji细胞表面有Fc受体,需封闭  Raji细胞表面有大量补体受体,这些补体受体与结合补体的循环免疫复合物结合  Raji细胞可作为指示系统表现溶血现象  需培养Raji细胞,操作繁琐  本法敏感性较高,实用性强  
激活物质包括细菌的内毒素  可以识别自己与非己  旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用  旁路激活途径发挥效应比经典途径晚  是补体系统重要的放大机制  
补体经典激活途径在感染早期发挥作用  补体旁路激活途径在感染后期发挥作用  一个IgG分子与抗原结合后可激活补体  一个IgM分子与抗原结合后可激活补体  免疫复合物可激活经典途径和旁路途径  
补体C3升高  抗Sm抗体特异性高达99%  约80%的病人在病程中有皮肤损害  几乎所有患者的肾组织均有病理变化  
原理类似于补体结合试验  受检血清应进行56℃30分钟灭活补体  外加豚鼠血清是定量加入外源性补体  指示系统致敏羊红细胞溶血,表明待测血清CIC存在  观察50%溶血终点来计算IC含量  
虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40~45℃条件下失活  鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45~50℃条件下失活  鱼类的补体在0~4℃条件下失活  鱼类的补体耐低温,许多种鱼类的补体即使在0~4℃条件也不失活  
补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质  体内合成补体的主要细胞是肝细胞和巨噬细胞  补体是参与免疫反应过程中重要的效应系统和效应放大系统  补体的三条激活途径是经典途径、旁路途径和MBL途径  补体激活的旁路途径直接从C1开始激活  
补体是存在于正常血清中的一组蛋白  补体含量随抗原刺激而升高  补体对热敏感  补体分子由多种细胞产生  补体三条激活途径有共同的末端效应  
补体C3降低  尿蛋白持续(++)  红细胞沉降率增快  血小板正常  出现新的皮疹  
原理类似于补体结合试验  受检血清应进行56℃30分钟灭活补体  外加豚鼠血清是定量加入外源性补体  指示系统致敏羊红细胞溶血,表明待测血清CIC存在  观察50%溶血终点来计算IC含量  
补体大多为糖蛋白,属于β球蛋白  正常血清中补体各组分含量相差较大,其中C含量最高  补体的性质不稳定,易受各种理化因素的影响  补体在56℃加热30分钟能灭活  补体蛋白通常以活化蛋白前体存在于体液中  
激活物质包括细菌的内毒素  可以识别自己与非己  旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用  旁路激活途径发挥效应比经典途径晚  是补体系统重要的放大机制