关于药品下列说法错误的是-X题卡

药品抽查检验只能按照检验成本收取费用国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循“单品单码”的原则国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的

按药理作用分类码放经常调换位置码放相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放包装相似或读音相似的药品应当分开码放高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误

可根据实际设定种类，如果种类不同存放时片剂在前，针剂在后精麻药品使用记录可根据医嘱或药品数量预留行数基数出、入库记录应对应患者姓名一行记录单独存放，加锁管理

《中国药典》为法定药品标准生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种<

每张处方限于一名患者的用药药品名称应当使用规范的中文名称西药和中成药应当分别开具处方药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期药品的有效期是指药品有效的终止日期药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

《中国药典》为法定药品标准生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

药品经营者在适当范围内涨价如实报告销售和价格情况合理定价明码标价购销中禁止不正当获益

建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循“单品单码”的原则国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的

《中国药典》为法定药品标准生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

干燥快与水泥地面结合好有瓷质感耐水、耐磨、耐化学药品腐蚀

药品广告中不得含有“家庭必备”内容在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

按药理作用分类码放经常调换位置码放相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放包装相似或读音相似的药品应当分开码放高危药品货位应当加贴高危药品标识，避免调剂错误

药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限未标明有效期的为劣药进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期药品的有效期是指药品有效的中止日期药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

药品抽查检验只能按照检验成本收取费用国药药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

《中国药典》为法定药品标准生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

“甲类目录”的药品是临床治疗必须、使用广泛、同类药品中价格低的药品目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整目录所列药品包括西药、中成药和中药饮片对乙类药品中主要起辅助治疗作用的药品可适当加大个人自付比例

设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年在监测期内，不批准其他企业进口或者出口设立新药监测期的目的保护公众健康

关于药品，下列说法错误的是：