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加强上市药品的安全监管 规范有关单位的用药行为 严格药品不良反应监测工作的管理 确保人体用药安全有效 促进药品不良反应的国际交流
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
所有不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 新的和严重的不良反应 罕见的不良反应
严重药品不良反应 群体药品不良反应 新的药品不良反应 所有不良反应 药物相互作用引起的不良反应
为保证药品质量和安全性 为加强药品的上市后监管 规范药品不良反应报告和监测 及时,有效控制药品风险 保障公众用药安全
设立药品不良反应监测网络：主要由医生，药师和护理等专业人士组成 制定药品不良反应监测报告程序和制度，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告，真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》 开展药品不良反应监测人员培训，及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展 医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》 《药品管理法》 《处方管理办法》
药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 卫生部主管全国药品不良反应监测工作 国家实行药品不良反应报告制度 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
《药品不良反应监测管理办法》 《药品不良反应管理办法(试行)》 《国家药品不良反应报告制度》 《国家实行药品不良反应报告制度》 《药品不良反应监测管理办法(试行)》
药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 国家实行药品不良反应报告制度 卫生部主管全国药品不良反应监测工作 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全
加强上市药品的安全监管 规范有关单位的用药行为 严格药品不良反应监测工作的管理 确保人体用药安全有效 促进药品不良反应的国际交流
《处方管理办法》 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
卫生部主管全国药品不良反应监测工作 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 国家实行药品不良反应报告制度 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
《处方管理办法》 《药品生产质量管理规范》 《药品管理法》 《处方药与非处方药分类管理办法》 《药品流通监督管理办法》
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
所有不良反应 新的不良反应 严重的不良反应 新的和严重的不良反应 罕见的不良反应
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