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下列哪种药物属于酶抑制剂( )

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肾上腺素  多巴酚丁胺  地高辛  依诺昔酮  异丙肾上腺素  
磷酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
5α-脱氢酶抑制剂  5α-还原酶抑制剂  5α-氧化酶抑制剂  α受体激动剂  β受体阻滞剂  
核苷类似物逆转录酶抑制剂+非核苷逆转录酶抑制剂+蛋白酶抑制剂  核苷类似物逆转录酶抑制剂+增强HIV-1特异免疫反应药物+蛋白酶抑制剂  非核苷逆转录酶抑制剂+蛋白酶抑制剂+增强机体免疫反应的药物  非核苷逆转录酶抑制剂+HIV-1疫苗+增强机体免疫反应的药物  
膦酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
苯氧乙酸类  血管紧张素转换酶抑制剂  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  烟酸  苯氧乙酸类似物  
穿入和脱壳抑制剂  DNA多聚酶抑制剂和逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  神经氨酸酶抑制剂  广谱抗病毒药  
氯贝丁酯  氨力农  洛伐他汀  尼群地平  普萘洛尔  
反转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  整合酶抑制剂  肥大细胞膜稳定剂  
作用时间  底物浓度  抑制剂浓度  酶与底物亲和力的大小  酶与抑制剂亲和力的大小  
诺氟沙星  利福平  齐多夫定  阿昔洛韦  利巴韦林  
核苷类逆转录酶抑制剂  非核苷类逆转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  抗生素  
抑制剂在很低的浓度即可抑制酶活性  可用药物保护和解毒  当酶与抑制剂结合时,酶分子变性  速度—底物曲线呈矩形双曲线  
肝药酶抑制剂  单胺氧化酶抑制剂  核酸合成抑制剂  竞争性β-内酰胺酶抑制剂  二氢叶酸合成酶抑制剂  
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)  非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)  HIV整合酶抑制剂(PI)  HIV蛋白酶抑制剂(II)  进入抑制剂(E1S)  
NO供体药物  血管紧张素转化酶抑制剂  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂  HMG-CoA还原酶抑制剂  
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂  血管紧张素转化酶抑制剂  强心苷类  钙通道阻滞剂  磷酸二酯酶抑制剂  
核苷类反转录酶抑制剂  非核苷类反转录酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  进入和融合抑制剂  转录酶抑制剂