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肾上腺素 多巴酚丁胺 地高辛 依诺昔酮 异丙肾上腺素
磷酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
5α-脱氢酶抑制剂 5α-还原酶抑制剂 5α-氧化酶抑制剂 α受体激动剂 β受体阻滞剂
核苷类似物逆转录酶抑制剂+非核苷逆转录酶抑制剂+蛋白酶抑制剂 核苷类似物逆转录酶抑制剂+增强HIV-1特异免疫反应药物+蛋白酶抑制剂 非核苷逆转录酶抑制剂+蛋白酶抑制剂+增强机体免疫反应的药物 非核苷逆转录酶抑制剂+HIV-1疫苗+增强机体免疫反应的药物
膦酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 反转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI) 非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI) HIV整合酶抑制剂(PI) HIV蛋白酶抑制剂(II) 进入抑制剂(E1S)
苯氧乙酸类 血管紧张素转换酶抑制剂 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 烟酸 苯氧乙酸类似物
穿入和脱壳抑制剂 DNA多聚酶抑制剂和逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 神经氨酸酶抑制剂 广谱抗病毒药
反转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 整合酶抑制剂 肥大细胞膜稳定剂
作用时间 底物浓度 抑制剂浓度 酶与底物亲和力的大小 酶与抑制剂亲和力的大小
核苷类逆转录酶抑制剂 非核苷类逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 抗生素
抑制剂在很低的浓度即可抑制酶活性 可用药物保护和解毒 当酶与抑制剂结合时,酶分子变性 速度—底物曲线呈矩形双曲线
肝药酶抑制剂 单胺氧化酶抑制剂 核酸合成抑制剂 竞争性β-内酰胺酶抑制剂 二氢叶酸合成酶抑制剂
核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI) 非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI) HIV整合酶抑制剂(PI) HIV蛋白酶抑制剂(II) 进入抑制剂(E1S)
NO供体药物 血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 HMG-CoA还原酶抑制剂
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 血管紧张素转化酶抑制剂 强心苷类 钙通道阻滞剂 磷酸二酯酶抑制剂
核苷类反转录酶抑制剂 非核苷类反转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 进入和融合抑制剂 转录酶抑制剂