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含有儿茶酚胺基团,临床主要用于抗心力衰竭的药物是().

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动脉血压过低, 冠脉血流量↓  前负荷过重  交感神经兴奋,儿茶酚胺↑使心肌耗氧量↑  酸中毒血 K+↑  MDF作用  
肿瘤骤然发生出血、坏死,以致停止释放儿茶酚胺  大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭,致心排血量锐减  肾上腺受体敏感性下降  肿瘤分泌多种扩血管物质  由于肿瘤主要分泌肾上腺素,兴奋肾上腺素能β受体,使周围血管扩张  
包括肾上腺素  包括去甲肾上腺素  包括多巴胺  包括乙酰胆碱  是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质  
ACTH  SCC  降钙素  NSE  儿茶酚胺类  
肿瘤骤然发生出血、坏死,停止释放儿茶酚胺  大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭  分泌肾上腺素为主的肿瘤,兴奋β受体促使血管扩张  大量儿茶酚胺使血管收缩,组织缺氧、血管通透性增高,血浆外渗  使用β受体阻滞剂或钙离子通道阻滞剂  
动脉血压过低,冠脉血流量↓  前负荷过重  交感神经兴奋,儿茶酚胺↑使心肌耗氧量↑  酸中毒血钾↑  MDF作用  
抗心肌缺血  降血压  心率减慢  血中儿茶酚胺浓度升高  血中儿茶酚胺浓度降低  
血内儿茶酚胺增多  心肌内儿茶酚胺合成减少  心肌内儿茶酚胺消耗增多  心肌内儿茶酚胺减少  以上都是  
SCC  降钙素    ACTH    NSE  儿茶酚胺类  
肿瘤骤然发生出血、坏死,以致停止释放儿茶酚胺  大量儿茶酚胺引起严重心律失常或心力衰竭,致心排血量锐减  肾上腺受体敏感性下降  肿瘤分泌多种扩血管物质  由于肿瘤主要分泌肾上腺素,兴奋肾上腺素能β受体,使周围血管扩张  
主要生理作用是兴奋血管的α受体,使血管收缩  是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素  含有儿茶酚和胺基的神经类物质  体内儿茶酚胺释放增多时,心肌收缩力减弱,心率减慢  
盐酸哌唑嗪  索他洛尔  盐酸多巴酚丁胺  盐酸普萘洛尔  盐酸麻黄碱  
口服有效  有叔丁胺基  治疗哮喘  作用于β2受体  有儿茶酚胺结构  
治疗充血性心力衰竭时利尿药首选类  多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状, 不宜作心力衰竭的常视治疗  强心苷可与心肌细胞膜上的 Na⁺ , K⁺ -ATP 所结合  米力农仅供短期静脉给药治疗急性心力衰竭  卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心的毒性作用  
动脉血压过低,冠脉血流量↓  前负荷过重  交感神经兴奋,儿茶酚胺↑使心肌耗氧量↑  酸中毒血K+↑  MDF作用  
动脉血压过低,冠脉血流量↓  前负荷过重  交感神经兴奋,儿茶酚胺↑使心肌耗氧量↑  酸中毒血k↑  MDF作用  
如尿中肾上腺素占儿茶酚胺总量的20%以上可判断肿瘤多位于肾上腺髓质  儿茶酚胺降解的主要器官是肾和肠  如尿中排泄的儿茶酚胺几乎全是去甲肾上腺素,则肿瘤多位于肾外  肾上腺激素主要是调节机体电解.质平衡  儿茶酚胺合成的主要器官为肾上腺皮质  
动脉血压过低,冠脉血流量↓  前负荷过重  交感神经兴奋,儿茶酚胺↑使心肌耗氧量↑  酸中毒血k+↑  MDF作用  
血管扩张药  β受体阻断药  强心药  儿茶酚胺类  利尿药