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药物临床试验质量管理规范的简称为GCP 药物临床试验必须有充分的科学依据 科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康 临床试验开始前应当制定实验方案,方案由研究者与申办者共同商定并签字
避光贮存 粉针难溶 维持时间短 忌与碱性药物配伍 注射过快可致呼吸衰竭
呼吸暂停常发生于早产儿 其原因是早产儿呼吸中枢相对不成熟 呼吸暂停的定义为:呼吸停止小于20秒 呼吸暂停的定义为:呼吸停止大于20秒,伴心率减慢小于100次/分,且出现青紫 呼吸暂停可导致脑缺氧
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段 Ⅱ期临床试验可以采用随机盲法对照试验 Ⅲ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应
呼吸暂停常发生于早产儿 其原因是早产儿呼吸中枢相对不成熟 呼吸暂停的定义为:呼吸停止小于20秒 呼吸暂停的定义为:呼吸停止大于20秒,伴心率减慢小于100次/分,且出现青紫 呼吸暂停可导致脑缺氧
呼吸暂停 呼吸窘迫综合征 低血糖 先天畸形 围生期窒息
可导致肺出血 可导致脑水肿 可表现为多尿、体重增加 可没有症状 可导致呼吸暂停
睡眠过程中打鼾、憋气、呼吸暂停 7小时睡眠呼吸暂停≥30次 呼吸暂停低通气指数(AHI)≥5 呼吸暂停时口鼻没有气流通过,胸腹呼吸运动存在 呼吸暂停时口鼻没有气流通过,胸腹呼吸运动不存在