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有关生长激素(GH)生物学作用以下叙述错误的是

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介导生长激素的促生长作用  主要由生长激素诱导合成  半寿期比生长激素长,血浓度高  血浆蛋白结合率低  每日内血浓度无脉冲式波动  
人生长激素基因组经克隆定位于染色体17q22-24  人类生长激素的晶体结构包含4个α螺旋  22kDhGH是人体内含量最多的、最主要的生长激素  Ghrelin可以与生长激素促泌素受体结合,通过下丘脑反射抑制生长激素释放  GH受体(GHR)普遍分布于机体各组织中,在肝脏表达量较高,在肌肉及脂肪等外周组织也有中等量表达  
生长激素是由神经垂体细胞合成和分泌的  80%的生长激素分子量为22kD,20%的为20kD  GH呈脉冲分泌,并存在昼夜节律  GH一般在深睡眠的早期分泌最高  GH的表达释放受控于下丘脑神经元分泌的GHRH和GHIH  
促进蛋白质的合成  过量GH可导致GH性糖尿病(垂体性糖尿病)  抑制脂肪代谢  人绒毛膜可产生一种具有GH活性的多肽,结构与GH类似  GH的分泌不呈脉冲式分泌  
24 h GH持续检测法在青年健康受试者与垂体功能减退患者中GH的整体水平可发生相互重叠  尿GH免疫测定法经体重或肌酐排泄率进行标化后可以作为GHD的确诊指标  24 h GH持续检测法在诊断儿童GH缺乏症的可靠性方面还存在争议  生长激素激发试验的主要目的是评价生长激素的分泌潜能  刺激高峰浓度<10 μg/L可以诊断GHD,胰岛素耐量试验是最敏感的  
生长素、生长激素都能促进生物的生长   植物根的向重力性证明了生长素的作用具有两重性   人体血液中某些激素的含量可通过反馈调节来维持相对的稳定   当人体处于寒冷环境时,甲状腺激素与肾上腺素可发挥拮抗作用以增加产热  
促进蛋白质的合成  过量GH导致GH性糖尿病(垂体性糖尿病)  抑制脂肪代谢  人绒毛膜可产生一种具有GH活性的多肽,结构与GH类似  GH的分泌不呈脉冲式分泌  
GHRH  GHIH  IGF-1  IGFBP-3  PRH  
血浆蛋白结合率低  介导生长激素的促生长作用  主要由生长激素诱导合成  半衰期比生长激素长,血浓度高  每日内血浓度无脉冲式波动  
主要由生长激素作用于肝细胞诱导合成  是生长激素促生长作用的介导物  半寿期比生长激素长,血浓度高  每日内血浓度无脉冲式波动  血浆蛋白结合率较高  
生长激素释放因子(GHRF)  生长激素(GH)  卵泡刺激素(FSH)  雌激素  泌乳素(PRL)  
介导生长激素的促生长作用  血浆蛋白结合率低  半寿期比生长激素长,血浓度高  主要由生长激素诱导合成  每日内血浓度无脉冲式波动  
介导生长激素的促生长作用  血浆蛋白结合率低  半寿期比生长激素长,血浓度高  主要由生长激素诱导合成  每日内血浓度无脉冲式波动  
生长激素的分泌有时间性  生长激素半衰期短,仅20分钟  生长激素兴奋或抑制试验结果可靠,无假阳性或假阴性  生长激素兴奋试验,可进行运动或药物刺激  生长激素抑制试验,通常采用口服葡萄糖的方法  
腺垂体合成和分泌生长激素(GH)部分缺乏  腺垂体合成和分泌生长激素(GH)完全缺乏  GH结构异常  GH受体缺陷  同时伴有甲状腺机能低下  
利用与特定试剂的显色反应来鉴定某些化合物   利用同位素示踪法研究光合作用碳原子的转移途径  利用取样调查法研究生物的种群密度   利用饲喂法研究生长激素的生理作用  
雌二醇  GH  ACTH  表皮生长激素  类固醇  
促进蛋白质的合成  过量GH可导致GH性糖尿病(垂体性糖尿病)  抑制脂肪代谢  人绒毛膜可产生一种具有GH活性的多肽,结构与GH类似  GH的分泌不呈脉冲式分泌  
生长激素的分泌有时间性  生长激素半衰期短,仅20分钟  生长激素兴奋或抑制实验结果可靠,无假阳性或假阴性  生长激素兴奋试验,可选用运动或药物刺激试验  生长激素抑制试验,通常采用口服葡萄糖的方法  

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