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在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列哪项不正确

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应包括知情和同意两个方面  是临床医学研究中的重要伦理原则之一  知情同意的主体是医学研究中的受试者  为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利  只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意  
实验研究前必须制定严密科学的计划  实验研究前必须经过动物实验  实验研究前必须有严格的审批监督程序  实验研究前必须详细了解患者身心情况  实验研究结束后必须做出科学报告  
必须经过动物实验为前提  必须制定严密科学的计划  必须有严格的审批监督程序  必须详细了解病人身心情况  结束后必须作出科学报告  
符合受试者健康高于医学目的原则是  符合医学目的的原则  符合知情同意的原则  符合研究者利益的原则  符合受试者利益的原则  
实验研究前必须制定严密科学的计划  实验研究前必须有严格的审批监督程序  实验研究前必须经过动物实验  实验研究前必须详细了解病人身心情况  实验研究结束后必须做出科学报告  
保护国家和研究者利益,对研究资料要严加保密  为保护受试者免受心理上的创伤,研究者在必要时应对受试者保密  为使获得的结果客观真实,在采用双育法和安慰剂做j临床医学研究时,对受试者可实行保密  为保护医院工作秩序,研究者可对研究失误暂时保密  对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密  
应包括"知情"和"同意"两个方面  是临床医学研究中的重要原则  主体应是患者或家属  为保证受试者的合法权益,任何患者和家属都有知情同意的权利  只要研究目的正确,不是所有患者和家属都有知情同意的权利  
应包括"知情"和"同意"两个方向  是临床医学研究中的重要伦理原则之一  知情同意的主体是医学研究中的受试者  为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利  只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意  
保护国家和研究者利益,对研究资料要严加保密  为保护受试者免受心理上的创伤.研究者在必要时应对受试者保密  为使获得的结果客观真实,在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时,对受试者可实行保密  为保护医院工作秩序,研究者可对研究失误暂时保密  对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密  

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