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根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血症的发生 地中海贫血症的发病率与年龄无直接的关系 患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代
α地中海贫血 β地中海贫血 血红蛋白病 海洋性贫血 蚕豆病
蛋白质缺乏症 锌缺乏症 缺铁性贫血症 地中海贫血症 巨幼细胞贫血症
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病 通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血 异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变 地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低 地中海贫血是最少见的单基因病
血红蛋白H病 HbBart`s胎儿水肿综合征 α、β型地中海贫血 δ型地中海贫血 γ型地中海贫血
α地中海贫血 β地中海贫血 血红蛋白病 海洋性贫血 蚕豆病
β地中海贫血轻型 β地中海贫血中间型 β地中海贫血重型 α地中海贫血静止型 α地中海贫血标准型
HbBart’s胎儿水肿综合征 α,β型地中海贫血 血红蛋白H病 δ型地中海贫血 γ型地中海贫血
平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度显著降低 红细胞渗透脆性增高 红细胞中可见灰蓝色、均匀、圆形的颗粒状血红蛋白H包涵体 骨髓红细胞增生降低 静止型基因携带者及α-地中海贫血特征者血红蛋白电泳正常
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病 通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血 异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变 地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低 地中海贫血是最少见的单基因病
α-地中海贫血的基因诊断 β-地中海贫血的基因诊断 疟原虫的基因诊断 血红蛋白病M的基因诊断
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