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长期服用糖皮质激素,不产生下列哪种副作用( )

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糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1~2mg  糖皮质激素具有强有力的抗炎作用,在类风湿关节炎治疗中常规使用  应用糖皮质激素能阻止病情进展,减轻关节破坏  糖皮质激素副作用较大,不宜长期使用  严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗  
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用  丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排除,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素作用  
肾上腺皮质萎缩  高血糖  溃疡或出血、穿孔  满月脸  白细胞减少  
长期服用皮质醇可使 ACTH 分泌增多  ACTH 是糖皮质激素的促激素  应激反应中,糖皮质激素分泌增多  糖皮质激素在午夜分泌量最低  糖皮质激素参与“应激”反应  
肾上腺皮质萎缩  高血糖  耳毒性  满月脸  骨质疏松  
感染性休克患者不推荐使用大剂量糖皮质激素  对于经足够的液体复苏仍需升压药来维持血压的感染性休克患者,推荐静脉使用糖皮质激素  无休克的全身性感染患者,不推荐应用糖皮质激素  对于长期服用激素或有内分泌疾病者,可继续应用维持量或给予冲击量  以上全是  
糖皮质激素生产不足  糖皮质激素生产过多  长期服用大量的糖皮质激素,引起向心性肥胖  醛固酮异常增多  性激素产生过多  
糖皮质激素具有强有力的抗炎作用,在类风湿关节炎治疗中常规使用  糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1-2mg  应用糖皮质激素能阻止病情进展,减轻关节破坏  糖皮质激素副作用较大,不宜长期使用  严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗  
肾上腺皮质肿瘤产生大量糖皮质激素  垂体瘤分泌大量的ACTH,引起肾上腺皮质增生  长期服用大量的糖皮质激素,引起向心性肥胖  异位ACTH所致的肾上腺皮质增生  不依赖ACTH的肾上腺瘤结节增生  
对糖皮质激素产生耐药性  对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制  肾上腺皮质功能亢进  肾上腺皮质功能减退  ACTH分泌减少  
肾上腺皮质功能低下  肾上腺皮质功能亢进  体内糖皮质激素水平过高  停药后糖皮质激素失去了抗炎作用  停药后糖皮质激素失去了抗毒作用  
糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和1,17a,21-三羟基(或11-羰基.17α,21羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用  
糖皮质激素的根本构造是含有二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基.17α,21-二羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何外形从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和转变了药物动力学性质,使其抗炎活性增加,但不增加钠潴留作用  
血中淋巴细胞增多   面部、躯干和背部脂肪明显减少   肾上腺皮质束状带萎缩   血中促肾上腺皮质激素(AcTH)水平较高  
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用  丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松体内不发生代谢,用药后很快从尿中排出,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化,失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性,在体内水解产生的β羧酸失去活性,能避免产生全身性糖皮质激素副作用  
吸入糖皮质激素的局部抗炎作用强  吸入糖皮质激素产生的全身性不良反应小  严重哮喘患者长期大剂量吸入糖皮质激素是有益的  吸药后及时用清水含漱口咽部  
肾上腺皮质功能低下  肾上腺皮质功能亢进  体内糖皮质激素大量释放  停药后机体对糖皮质激素产生了耐受作用  停药后糖皮质激素失去了抗免疫作用