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有遗传倾向 起源于胚胎残余组织，大多数位于小脑 为颅内真性血管性肿瘤，供血丰富 血管网织细胞瘤为良性肿瘤，适合手术治疗，全切后可治愈 影像学(CT、MRI)表现为囊中有瘤结节，增强扫描无明显强化
低密度 无瘤周水肿 沿脑脊液间隙走行 明显强化 无明显占位效应
起源于胚胎残余组织，大多数位于小脑 有遗传倾向 影像学(CT、MRl)表现为囊中有瘤结节，增强扫描无明显强化 为颅内真性血管性肿瘤，供血丰富 血管网织细胞瘤为良性肿瘤，适合手术治疗，全切后可治愈
CT表现为单侧鼻腔后部、鼻咽部及翼腭窝周围边界清楚的软组织密度影 CT表现为瘤体周围颅底骨质受压吸收及破坏的征象 肿瘤组织在MRI的T1WI中表现为等信号 肿瘤组织在MRI的T2WI中可见点状无信号区 数字减影血管造影（DSA.显示瘤体血供主要来源于颈内动脉
多为周围型 有时影像学随诊显示病生长缓慢 周围型病变常较小 胸膜牵拉征较鳞癌少见 瘤周毛刺明显
低密度 无瘤周水肿 沿脑脊液间隙走行 明显强化 无明显占位效应
起源于胚胎残余组织，大多数位于小脑 有遗传倾向 影像学(CT、MR表现为囊中有瘤结节，增强扫描无明显强化 为颅内真性血管性肿瘤，供血丰富 血管网织细胞瘤为良性肿瘤，适合手术治疗，全切后可治愈
瘤周水肿是特征性影像学表现 CT常见斑块样、碎屑样或蛋壳样钙化 肿瘤囊性部分常常累及3脑室 MRI是最主要的术前诊断手段 肿瘤影像学表现与病理分型密切相关
多为周围型 有时影像学随诊显示病生长缓慢 周围型病变常较小 胸膜牵拉征较鳞癌少见 瘤周毛刺明显
脑膜瘤 骨纤维异常增殖症 黄色瘤病 畸形性骨炎晚期 地中海贫血
CT表现为单侧鼻腔后部、鼻咽部及翼腭窝周围边界清楚的软组织密度影 CT表现为瘤体周围颅底骨质受压吸收及破坏的征象 肿瘤组织在MRI的T1WI中表现为等信号 肿瘤组织在MRI的T2WI中可见点状无信号区 数字减影血管造影（DS显示瘤体血供主要来源于颈内动脉
脑脊液蛋白增高 X线检查肿瘤钙化多见 血液中淋巴细胞增高 CT检查多为实性，明显均一强化 MRI检查无特征性表现
表现为单发肝脏肿块、多发局灶性结节、弥漫性病变 增强后无强化或轻度强化 少数可见“靶征” 出血、坏死多见 肝脏肿大
低密度 无瘤周水肿 沿脑脊液间隙走行 明显强化 无明显占位效应
低密度 无瘤周水肿 明显强化 沿脑脊液间隙走行 无明显占位效应
脑膜瘤 骨纤维异常增殖症 黄色瘤病 畸形性骨炎晚期 地中海贫血
低密度，信号混杂 无瘤周水肿 沿脑脊液间隙走行 明显强化 无明显占位效应
多为周围型 肾上腺转移较其它类型肺癌多见 可见长段支气管狭窄 有时影像学表现需与淋巴瘤鉴别 可表现为肺门纵隔淋巴结成串肿大
鼓棘或外耳道棘骨质破坏、听小骨破坏消失是中耳胆脂瘤特征性表现 慢性感染产生的肉芽组织常和胆脂瘤并存 炎症性渗出可以用变换体位的方法与胆脂瘤鉴别 根据CT值的测量可以把肉芽肿和胆脂瘤区分开 CT检查有助于发现颅内并发症
CT表现为单侧鼻腔鼻窦内的结节状、条索状或不规则形软组织影 CT表现为“气泡征”，是其特征性表现 肿瘤组织在MRI的T1WI表现为中等信号 肿瘤组织在MRI的T2WI表现为中等或稍高信号 增强MRI表现为肿瘤组织不强化
