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哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降()
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临床药学(医学高级)《药学考试试题十一》真题及答案
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哌唑嗪首剂量按常量应用血压骤降
毒性
副作用
首剂效应
菌群失调
特异质反应
高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片开始治疗时产生眩晕心悸体位性低血压这种对药物尚未适应而引起的不可耐受
继发性反应
首剂效应
后遗效应
毒性反应
副作用
哌唑嗪按常用剂量开始用药常致低血压属于
副作用
毒性反应
首剂效应
过度作用
变态反应
属于继发反应的药物不良反应是
免疫抑制药降低机体的抵抗力导致的二重感染
镇静催眠药引起的嗜睡
阿托品引起的视力模糊等现象
哌唑嗪常用量开始用药时引起血压骤降
降糖药导致的低血糖
静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是
二氮嗪
肼屈嗪
哌唑嗪
甲基多巴
可乐定
哌唑嗪开始用药常致血压骤降属于
继发反应
首剂效应
过度用药
药物变态反应
停药综合征
哌唑嗪按常用治疗量开始用药导致血压骤降反应属于
副作用
首剂效应
停药综合征
毒性作用
继发反应
哌唑嗪等抗高血压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降属于
变态反应
毒性反应
后遗效应
首剂效应
副作用
哌唑嗪首次给药可致严重的直立性低血压
哌唑嗪按常用剂量开始用药常致低血压属于
副作用
毒性反应
首剂效应
过度作用
变态反应
哌唑嗪开始用药常致血压骤降属于
过度作用
继发反应
首剂效应
药物变态反应
哌唑嗪首次给药可致严重的直立性低血压
属于继发反应的药物不良反应是
阿托品引起的口干、心悸、视力模糊等现象
免疫抑制药降低机体的抵抗力导致的二重感染
镇静催眠药引起的嗜睡
哌唑嗪常用量开始用药时引起血压骤降
降糖药导致的低血糖
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对受体亲和力高结合牢固缺乏内在活性a=0的药物属于
属于水溶性高分子增稠材料的是
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法错误的是
属于水溶性高分子增稠材料的是
易发生水解降解反应的药物昰
少数病人用药后发生与遗传因素相关但与药物本身药理作用无关的有 害反应属于
药物在体内经药物代谢酶的催化作用发牛结构改变的过程称为
服用阿托品在解除冑肠痉挛时引起口干心悸的不良反应属于
对受体和力高结合牢固缺乏内在活性a=0的药物属于
一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是
在药品的质量标准中属于药物有效性检查的项目是
含有3-羟基-δ-内酯环结构片段需要在体内水解成35-二羟基应酸才能发 挥作用的HMG-COA还原酶抑制剂是
头孢克洛生物半衰期约为1h口服头孢克洛胶后其在体内基本清除干净 99%的时间约是
用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是
一次给药作用持续洭德教育整理时间相对较长的给药途径是
当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合产生的相互作用属 于
服用旱烟肼慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易发生
用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是
长期使用阿片类药物导改机体对其产生适应状态停药出现戒断综合征 这种药物的不良反应称为
将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是
对受体有很高的亲和力但内在活性不强a
双室模型中慢配置速度常数是
属于不溶性骨架缓释材料自的是
对受体有很高的亲和力和内在活性a=1的药物属于
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大 类以共价键合方式与生物大分了作用的药物是
高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片开始治疗时产生眩晕心悸体位 性低血压这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为
细胞外的K+及细胞内的Nat可通过Na+K+ATP酶逆浓度差跨膜转运这 种过程称为
中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是
可能引起肠肝循环的排泄过程是
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是
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