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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()
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医学临床三基(药师)《药剂学基本知识》真题及答案
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最能反映固体药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解度
片重差异
含量均匀度
脆碎度
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
含量
脆碎度
混悬剂是指
难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂
难溶性固体药物分散在介质中形成的=溶液制剂
难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂
难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂
难溶性固体药物的微粒状态分散介质中形成的非均匀的液体制剂
反映难溶性固体药物汲取的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
含量
融变时限
反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
崩解时间
融变时限
硬度
脆碎度
溶出度
下列关于软膏剂概念的描述正确的是
系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂
是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂
是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂
是指药物制成的半固体外用制剂
下列哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标
含量
崩解时限
脆碎度
溶出度
重量差异
难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
片重差异
崩解时限
溶出度
含量
脆碎度
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
含量
融变时限
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
崩解时限
溶出度
硬度
含量
重量差异
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
减小药物粒径
制成盐类
多晶型药物的晶型转换
固体分散技术
制成稳定的晶型
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
崩解时限
溶出度
硬度
含量
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
含量
硬度
固体分散体中药物的释药情况正确的描述是
水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
崩解时限
含量
片重差异
脆碎度
溶出度
反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
脆碎度
含量
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将药物包封于磷脂双分子层内形成的微小囊泡称为
栓剂的基质分为和两大类
依据胶囊的溶解与释放特性胶囊剂可分为硬胶囊软胶囊和肠溶胶囊
软膏剂基质分为乳剂型基质和3种类型
缓释制剂药物在体内的释放速度为级控释制剂是指在预定时间内以或接近速度释放药物
O/W型基质中含有大量水分储存过程中易霉变故常加入同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬故常需加入
注射液的精滤通常用G4垂熔玻璃滤器和
依靠外加电场的作用使原水中含有的离子发生定向迁移并通过具有选择透过性阴阳离子交换膜使原水得到净化的方法称为
药物制剂的稳定性一般包括和3个方面
药物降解的两个主要途径是和
气雾剂是由和组成
中国药典中热原的检查方法有
根据包衣材料的不同包衣片可分为糖衣片和
水性凝胶剂常用的基质是
被动靶向制剂的载体可以是和等
被动靶向制剂是由于机体的而形成的自然分布的靶向作用
Arrhenius指数定律定量地描述了与之间的关系
单凝聚法制备微囊是在高分子囊材溶液中加入以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊
靶向制剂可分为
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆其浓度为g/mL或g/g
体内药物按一级消除若消除99.22%需要t1/2
缓释制剂按原理可分为等类型
化学的配伍变化常见的有等
骨架型缓释片剂可分为3种类型
缓释控释制剂主要有型和型两种药物以分子或微晶微粒的形式均匀分散在各种载体材料中则形成型缓释控释制剂药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成型缓释控释制剂
物理的配伍变化常见的有和等
颗粒剂一般采用的办法进行整粒和分级
被动靶向制剂是由于机体的而形成的自然分布的靶向作用
药典是一个国家记载的法典一般由编纂并由颁布执行具有法律的约束力
A型明胶的等电点为pH值B型明胶的等电点为pH值4.7~5.2
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