帕金森病病理多巴胺能神经元胞浆主要病理改变是-X题卡

神经元减少50%，神经元胞质减少多巴胺神经元减少50%，神经元胞质内有Lewy体多巴胺神经元减少20%，神经元变性多巴胺神经元增加，乙酰胆碱神经元减少50% 多巴胺神经元增加50%，神经元胞质内有Lewy体

中脑-皮层通路多巴胺能神经通路小脑-脑干多巴胺能神经通路中脑-边缘系统多巴胺能神经通路下丘脑-垂体多巴胺能神经通路黑质-纹状体多巴胺能神经通路

黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大量变性丢失黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体，即路易小体（Lewybody）黑质见大量神经胶质细胞增生黑质见炎性细胞浸润黑质见大量巨噬细胞

脑部含色素细胞变性、缺失脑萎缩基底节区损伤广泛的、特别是额叶白质损伤多巴胺能神经元变性

黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大量变性丢失黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体黑质见大量神经胶质细胞增生黑质见炎性细胞浸润黑质见大量巨噬细胞

家族史临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体家族性帕金森病1型20～40岁之间

临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体家族史家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体家族性帕金森病1型20~40岁之间

甲状腺素下丘脑抑制素纹状体多巴胺生长激素

家族史临床表现包括静息时震颤，肌强直，随意运动减慢，姿势不稳定等家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体家族性帕金森病1型20～40岁之间

黑质神经元脱失 Lewy小体形成周围有胶质细胞增生神经元纤维缠结

神经元减少50%，神经元胞质减少多巴胺神经元减少50%，神经元胞质内有Lewy体多巴胺神经元减少20%，神经元变性多巴胺神经元增加，乙酰胆碱神经元减少50% 多巴胺神经元增加50%，神经元胞质内有Lewy体

帕金森病病理多巴胺能神经元胞浆主要病理改变是（）。