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主动转运时,消耗ATP,载体蛋白会发生形变 易化扩散时,不消耗ATP,载体蛋白不会发生形变 底物与酶分子结合时,使酶分子发生形变 神经递质与突触后膜受体蛋白结合时,使通道蛋白形变
膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶耦联 可催化GJTP水解为GDP 霍乱毒素可使其失活 有三种亚基α,β,γ 结合GTP时处于活化状态
LPL活性需要ApoCⅢ作为激活剂 SDS可抑制HL活性 细胞所合成和分泌,定位于全身毛细血管内皮细胞表面的LPL受体上 LPL可催化VLDL颗粒中甘油三酯水解 HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取
受体是非蛋白质的细胞成分 受体位于细胞膜或细胞浆内 受体与药物的结合是可逆的 药物与受体结合可引起兴奋效应 药物与受体结合可引起抑制效应
G蛋白偶联受体 表皮生长因子受体 核受体 转化生长因子受体
主动转运时,消耗ATP,载体蛋白会发生形变 易化扩散时,不消耗ATP,载体蛋白不会发生形变 底物与酶分子结合时,使酶分子发生形变 神经递质与突触后膜受体蛋白结合时,使通道蛋白形变
由一条反复跨膜7次的跨膜蛋白构成 其细胞外区有二个糖基化点 细胞质区有与G蛋白结合的部位 受体蛋白的大部分在细胞外区,构成与配体的结合区 此类受体在细胞膜中与效应器是分开的
能选择性地识别外来信号 能与外来信号结合并产生相应的细胞效应 所有的膜受体都是跨膜糖蛋白 一种细胞膜上可以有几种不同的受体 同一受体在不同细胞膜上的数目不同
膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶耦联 可催化CTP水解为GDP 霍乱毒素可使其失活 有三种亚基α,β,γ none
受体是非蛋白质的细胞成分 受体可位于细胞膜 受体与药物的结合是可逆的 药物与受体结合可引起抑制效应 药物与受体结合可引起兴奋效应
参与酶活性正反两方面作用,调节脂蛋白代谢 维持脂蛋白的结构和物理特征 抑制备种脂蛋白与受体结合 作为脂蛋白受体的配体 转运脂质
可催化GTP水解为GDP 膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶耦联 霍乱毒素可使其失活 有三种亚基α、β、γ
生长因子受体 离子通道受体 G蛋白耦联受体 核受体 以上都不是
构成并且稳定脂蛋白的结构 修饰并影响和脂蛋白有关的酶的代谢和活性 一些酶的辅助因子 作为脂蛋白受体的配体,决定和参与脂蛋白和细胞表面脂蛋白受体的结合及其代谢过程 各种载脂蛋白的主要合成部位是小肠
维持脂蛋白的结构和物理特征 参与酶活性正反两方面作用,调节脂蛋白代谢 抑制各种脂蛋白与受体结合 转运脂质 作为脂蛋白受体的配体
膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶偶联 可催化GTP水解为GDP 霍乱毒素可使其失活 有三种亚基α,β,γ(169/2007)
参与酶活性正反两方面作用,调节脂蛋白代谢 维持脂蛋白的结构和物理特征 抑制各种脂蛋白与受体结合 作为脂蛋白受体的配体 转运脂质
可通过离子通道完成转导 可通过钠泵完成转导 可通过G蛋白偶联受体完成转导 可通过鸟苷酸环化酶受体完成转导 可通过酪氨酸激酶受体完成转导
膜受体通过C蛋白与腺苷酸环化酶耦联 可催化GTP水解为GDP 霍乱毒素可使其失活 有三种亚基α、β、γ