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关于药典叙述正确的是( )

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由国家药典委员会编撰  由政府颁布、执行,具有法律约束力  必须不断修订出版  各国药典通用  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性  
药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据  药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力  已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  P和P分别为美国和英国药典的英文缩写  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药  凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用  药典是判断药品质量的准则,具有法律作用  工厂必须按规定的工艺生产法定药  药典收载的药物的品种和数量是永久不变的  
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典  《中华人民共和国药典》简称《中国药典》  《中国药典》简称Ph.Int  《日本药典》简称JP  《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的  
药典是一个国家记载药品质量规格,标准的法典,具有法律的约束力  《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典  药品标准是药品生产,供应,使用,检查和管理的法定依据  已颁布施行的《中国药典》均分为一,二两部  U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写  
药品筛分为药典标准筛和工业筛  药典标准筛的规格以“号”表示,筛号越大,筛的孔径越大  工业筛的规格以“目数”表示,目数越大,筛的孔径越小  药品筛分为模压筛和编制筛  工业筛的目数越大,对应药典标准筛的筛号越小  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
由国家药典委员会编撰  由政府颁布、执行,具有法律约束力  必须不断修订出版  药典的增补本不具法律的约束力  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收我已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
是一个国家药品标准的重要参考书  《药典》的作用是控制药品质量的标准  一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引  具有法律的约束性  二部收录中药材及制剂  
不必不断修订出版  由国家卫生部门编纂  药典的增补本不具法律的约束力  由政府颁布执行,不具有法律约束力  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性  
药典是国家药品质量标准的法典  药典是收载药物分析方法的书  药典是收载化学药物的词典  药典是一部药物词典  药典是收载中草药的词典  
药典所收载的药品,称为法定药  凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用  药典是判断药品质量的准则,具有法律作用  药典收载的药物品种和数量是永久不变的  工厂必须按规定的生产工艺生产法定药  
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  
由政府颁布,执行,具有法律约束力  必须不断修订出版  由国家药典委员会编纂  各国药典通用  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂√  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市全部药物和制剂  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典由国家药典委员会编写  
药典由国家药典委员会编写  药典由政府颁布施行,具有法律约束力  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂  一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平  
由国家卫生部门编纂  由政府颁布执行,不具有法律约束力  不必不断修订出版  药典的增补本不具法律的约束力  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性