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利用高温培养条件筛选耐热的Taq细菌 用不含碳源的培养基筛选出自养微生物 用含酚红的培养基筛选出能分解尿素的菌株 用高浓度NaCl的培养基筛选耐盐突变菌株
将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释 同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板 可将未接种的培养基在相同条件下培养作为对照 用加入刚果红指示剂的培养基可筛选出分解尿素的细菌
科学成就数量巨大 从事科技研究人员众多 科技居于世界领先地位 传统科技居于主导地位
筛选出能分解尿素的细菌 培养基中缺乏酚红指示剂作细菌的营养 对分离的菌种作进一步的鉴定 如指示剂变蓝就能准确认定该菌能分解尿素
以尿素为唯一氮源的培养基上长出的一定是能分解尿素的细菌 有的氮源可以作为细菌的能源物质 加入酚红试剂的选择培养基，可以筛选能分解尿素的细菌 大肠杆菌与硝化细菌所利用的碳源是相同的
分解尿素的细菌能产生脲酶，将尿素分解产生氮气 将实验组和对照组平板倒置，25℃恒温培养24～48小时 统计尿素分解菌的数目时，以菌落数在300以上的平板进行计数 在筛选纤维素分解菌的过程中，使用刚果红染色法，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。
在配制步骤②．③的培养基时，应先调pH值后髙压蒸汽灭菌 步骤③纯化分解尿素的原理是将聚集的细菌分散，可以获得单细胞菌落 步骤③采用涂布平板法接种，并需向牛肉膏蛋白胨培养基中加入尿素 步骤④挑取③中不同种的菌落分别接种，比较细菌分解尿素的能力
将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释 同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板 可将未接种的培养基在相同条件下培养作为对照 用加入刚果红指示剂的培养基可筛选出分解尿素的细菌
用35S.标记噬菌体的实验目的是：研究细菌的遗传物质 配制以尿素为唯一氮源的培养基，可筛选出尿素分解细菌 分离叶绿体中色素的实验原理是：各种色素在层析液中溶解度不同 在观察植物细胞有丝分裂的实验中，需用解离液使细胞分散开
纤维素分解菌的筛选用刚果红染色法 在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂只能初步鉴定该细菌能分解尿素 酸性条件下，重铬酸钾与酒精反应呈现蓝绿色 鉴定胡萝卜素时应该观察标准样品中位于展开剂前沿的胡萝卜素层析带
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