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分析有关遗传病的资料,回答问题. 人类的性别是由性染色体组成决定的,有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因﹣﹣雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质.即有该基...
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高三下学期生物《2016年上海市长宁区高考生物一模试卷》真题及答案
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人类遗传病中的并指苯丙酮尿症依次属于①单基因遗传病中的显性遗传病②染色体遗传病③单基因遗传病中的隐性
①②
①③
④②
③①
如图为某人细胞中的染色体组成请分析回答1正常人体细胞中有染色体与决定性别无关的染色体叫该患者体细胞中
请根据所学知识分析回答下列问题1人类有男女性别之分科学研究证实人类的性别是由____________
多指为一种常染色体显性遗传病受P基因控制色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病受b基因控制分析下列
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图致病基因用a表示据图分析回答问题控制该遗传病的基因位于染色体上
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条
多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病
某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的现有一对相对性状高茎A与矮茎a但不知道其基因在常染色体还是在
人类遗传病中的唇裂苯丙酮尿症21三体综合征抗维生素D佝偻病分别属于①染色体异常遗传病②多基因遗传病③
①②③④
③④①②
②④①③
②③①④
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常建立系谱图必须的信息不包括
性别、性状表现
亲子关系
遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
世代数以及每一个体在世代中的位置
分析下图所示遗传系谱图回答相关问题待选择项A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图致病基因用a表示据图分析回答问题该遗传病是受填常染色体或X染色体
人类遗传病中的唇裂苯丙酮尿症先天愚型抗维生素D.佝偻病分别属于①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染
①②③④
③④①②
②④①③
②③①④
8分下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析1该小组同学利用本校连续4年来全校32
图6为某家族甲乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因A.a控制乙遗传病由另一对等位基因B.b控制
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常建立系谱图必需的信息不包括
性别、性状表现
亲子关系
遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
世代数以及每一个体在世代中的位置
多指为一种常染色体显性遗传病受P基因控制色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病受b基因控制分析下列
回答下列有关遗传的问题图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图有一种遗传病仅由父亲传给儿子不传
分析下列遗传图谱确定其遗传类型然后回答问题供选择项的符号
致病基因位于常染色体显性遗传病
致病基因位于常染色体隐性遗传病
致病基因位于X染色体显性遗传病
致病基因位于X染色体隐性遗传病
下列有关人类遗传病和基因组的表述正确的是
先天性心脏病不一定都是遗传病
单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列
为了防目对胎儿进行性别鉴定,所以B.超检查不是产前诊断的检测手段
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