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《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP 《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 第一部《中国药典》是1950年版 药典收载的制剂品种比市售品种少 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
中国国家处方集 中国药学年鉴中的资料 中国药典 中国药典临床应用须知 中国药学杂志中的研究论文
《中华人民共和国药典》2005版是自2005年1月1日起施行 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 药典收载的制剂品种比市售品种少 WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 国际药典简称Int.Ph 日本药典简称JP 《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 国际药典简称InPh 日本药典简称JP 《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种<
中国药典每五年修订一次 三部为生物制品 中国药典由凡例,正文和附录等构成 中国药典分为4册 中国药典现行版为2010年版
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准 局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
《中国药典》为法定药品标准 生产企业执行的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准 局颁药品标准守在的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力 阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 《中国药典》简称Ph.Int 《日本药典》简称JP 《中国药典》现行版是2010年7月1日执行的
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 美国药典简称USP，英国药典简称BP 《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 药典收载的制剂品种比市售品种少
其英文缩写是CP 其英文缩写是ChP 由卫生部编制 由国家食品与药品监督管理局编制 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和关心治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
凡是药典收载的药品称为法定药品 凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用 中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号 中国药典规定了1~9号筛，号数愈大，其孔径愈粗 中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准 中国药典规定了1~9号筛，号数与孔径无关 全世界的筛号有统一标准
美国国家处方集 中国药典 美国药典 日本药局方 欧洲药典
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则 其中的有关规定不具有法定的约束力 是药典的重要组成部分 对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定 进行药品质量检定须遵守的准则
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