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在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为()。

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生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
酮洛芬   芬布芬   舒林酸   萘丁美酮  
生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
苯妥英  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
苯妥英  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
舒林酸  塞来昔布  吲哚美辛  布洛芬  萘丁美酮  
结构中含有氨基甲酸甲酯基  结构中含有丙硫基  体内代谢为亚砜类化合物而显活性  结构中具手性碳原子,临床上使用外消旋体  其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取  
阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应  舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应  硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应  沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应  地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
酮洛芬  芬布芬  舒林酸  萘丁美酮  
苯妥英钠  氯霉素  舒林酸  利多卡因  阿苯达唑  
卤素  羟基  硫醚  酰胺基  烷基  
吲哚美辛  双氯芬酸钠  舒林酸  奈丁美酮  芬布芬  
普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性  氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强  非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强  左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用  异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害