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修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法
按价格论处 按无证经营论处 按销售假药论处 按销售劣药论处
处方药 注射剂 首次在中国销售的药品 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 国务院规定的其他药品
1985，《药品管理法》 1998，《药品管理法实施条例》 2000，《药品管理法》 2002，《药品管理法实施条例》
疫苗类制品 血液制品 用于血源筛查的体外诊断试剂 抗生素 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
注射剂 血液制品 用于血液筛查的体外诊断试剂 国家规定的其他生物制品 疫苗类制品
药品强制性检验 实施药品审批检验 药品认证 核发证书 进行药品注册
注射剂 血液制品 用于血液筛查的体外诊断试剂 国家规定的其他生物制品 疫苗类制品（2009、2006年考试真题）
核发证书 进口药品注册 药品认证 实施药品审批检验 药品强制性检验
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品检验报告书》 《进口药品销售准许证》 《进口药品通关单》
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品检验报告书》 《进口药品销售准许证》 《进口药品通关单》
实施药品审批检验及其强制性检验 抽查检验 进行药品注册 核发证书
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品检验报告书》 《进口药品销售准许证》 《进口药品通关单》
《执业医师法》 《药品管理法》 《药品管理法实施条例》 《医疗机构药事管理暂行规定》 《医疗机构管理条例》
麻醉药品 首次在中国销售的药品 对国内供应不足的药品 生化药品 用于血源筛查的体外诊断试剂
我国未生产的药品 未曾在中国境内上市销售的药品 我国未批准过的药品 我国未进口过的药品 我国未进口使用过的药品
用于血源筛查的体外诊断试剂 血液制品 疫苗类制品 计生药品 首次在中国销售的药品
《药品管理法》 《药品管理法》和《药品管理法实施条例》 《药品管理法实施条例》 《中华人民共和国__》 关于卫生改革与发展的决定及指导意见
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