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本病是肉芽肿性坏死性血管炎 主要累及上呼吸道,绝大多数病例出现肾受累 目前无论临床表现还是实验室指标都不能鉴定轻型患者的发展趋势 本病为ANCA相关性血管炎 未经治疗的病例预后不佳
隆起性紫癜,压之不褪色 发病前服药史 实验室检查C4下降 斑丘疹 发病年龄>16岁
无特异性临床表现及实验室检查所见 无特异性临床表现 本病为少见病 实验室检查无特异性 医生对本病认识不够
多有贫血 多有C反应蛋白阳性 多有血沉快 多有血小板计数减少 指导治疗和判断复发
结节性多动脉炎 Wegener肉芽肿 超敏性血管炎 大动脉炎 显微镜下多血管炎
Wegener肉芽肿 颞动脉炎 超敏性血管炎 显微镜下多血管炎 Chury-Strauss综合征
多无贫血 多无血沉快 多无C反应蛋白阳性 多有白细胞计数升高 多有血小板计数减少
发病前服药史 隆起性紫癜,压之不褪色 发病年龄>16岁 实验室检查C4下降 斑丘疹
血沉加快 血清补体降低 血清免疫复合物增高 蛋白尿 白细胞计数增高
超敏性血管炎 显微镜下多血管炎 结节性多动脉炎 churg-strauss综合征 系统性红斑狼疮
多有贫血 多有血沉快 多有C反应蛋白阳性 多有血小板计数减少 ANCA可以协助诊断、指导治疗和判断复发
颞动脉炎 Wegener肉芽肿 Chury-Strauss综合症 显微镜下多血管炎 超敏性血管炎