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放射性药物的物理性状 放射性药物的体积 避免放射性污染和无菌操作 放射性药物的活度 放射性药物的放化纯度
放射性活度测定 颗粒度检测 细菌内毒素检测 TR结构分析 RCP分析
放射性活度检测 化学量检测 生物活性检测 药物体积测定 毒性效应检测
食管钡剂造影 胸部X线片 食管测压 食管pH监测 食管放射性核素扫描
如果胃部投影区难以确定或难以判断有无反流，可在检查结束前口服0.1～0.2mCi99mTc，然后再次显像以确定胃的位置和外形轮廓 当十二指肠没有显影之前，胃部出现放射性分布，首先考虑放射性药物质量不合格，出现游离锝过多所致，本次检查无效。可以进行甲状腺显像，甲状腺显影是放射性药物质量不合格、游离锝过多的证据；但是，甲状腺不显影不能证明放射性药物质量合格 开始采集时间同肝胆动态显像 在十二指肠显影后，增加采集静态影像。每5分钟采集至60分钟。必要时，进行2～4小时甚至24小时延迟显像 采集体位同踏车负荷运动试验
颗粒度检测 IR结构分析 细菌内毒素检测 放射性活度测定 RCP分析
如果胃部投影区难以确定或难以判断有无反流，可在检查结束前口服0.1～0.2mCi99mTc，然后再次显像以确定胃的位置和外形轮廓 当十二指肠没有显影之前，胃部出现放射性分布，首先考虑放射性药物质量不合格，出现游离锝过多所致，本次检查无效。可以进行甲状腺显像，甲状腺显影是放射性药物质量不合格、游离锝过多的证据；但是，甲状腺不显影不能证明放射性药物质量合格 开始采集时间同肝胆动态显像 在十二指肠显影后，增加采集静态影像。每5分钟采集至60分钟。必要时，进行2～4小时甚至24小时延迟显像 采集体位同踏车负荷运动试验
如果胃部投影区难以确定或难以判断有无反流，可在检查结束前口服0.1～0.2mCi99mTc，然后再次显像以确定胃的位置和外形轮廓 当十二指肠没有显影之前，胃部出现放射性分布，首先考虑放射性药物质量不合格，出现游离锝过多所致，本次检查无效。可以进行甲状腺显像，甲状腺显影是放射性药物质量不合格、游离锝过多的证据；但是，甲状腺不显影不能证明放射性药物质量合格 开始采集时间同肝胆动态显像 在十二指肠显影后，增加采集静态影像。每5分钟采集至60分钟。必要时，进行2～4小时甚至24小时延迟显像 采集体位同踏车负荷运动试验
如果胃部投影区难以确定或难以判断有无反流，可在检查结束前口服0.1～0.2mCi
Tc，然后再次显像以确定胃的位置和外形轮廓 当十二指肠没有显影之前，胃部出现放射性分布，首先考虑放射性药物质量不合格，出现游离锝过多所致，本次检查无效。可以进行甲状腺显像，甲状腺显影是放射性药物质量不合格、游离锝过多的证据；但是，甲状腺不显影不能证明放射性药物质量合格 开始采集时间同肝胆动态显像 在十二指肠显影后，增加采集静态影像。每5分钟采集至60分钟。必要时，进行2～4小时甚至24小时延迟显像 采集体位同踏车负荷运动试验
放射性药物的物理性状 放射性药物的体积 避免放射性污染和无菌操作 放射性药物的活度 放射性药物的放化纯度
颗粒度检测 IR结构分析 细菌内毒素检测 放射性活度测定 RCP分析
颗粒度检测 IR结构分析 RCP分析 放射性活度测定 细菌内毒素检测
放射性药物是临床核医学发展的重要基石 放射性药物是由放射性核素本身及其标记化合物组成 放射性核素显像和治疗时利用核射线可被探测及其辐射作用，同时利用被标记化合物的生物学性能决定其在体内分布而达到靶向作用，能选择性积聚在病变组织 放射性药物主要分为诊断用放射性药物和治疗用放射性药物 放射性药物是一类普通药物，可常规应用
放射性活度检测 化学量检测 生物活性检测 药物体积测定 毒性效应检测
放射性药物是临床核医学发展的重要基石 放射性药物是由放射性核素本身及其标记化合物组成 放射性核素显像和治疗时利用核射线可被探测及其辐射作用，同时利用被标记化合物的生物学性能决定其在体内分布而达到靶向作用，能选择性积聚在病变组织 放射性药物主要分为诊断用放射性药物和治疗用放射性药物 放射性药物是一类普通药物，可常规应用
等于或小于0.37GBq的放射性药物 等于或小于0.74GBq的放射性药物 等于或小于1.11GBq的放射性药物 等于或小于1.48GBq的放射性药物 等于或小于1.85GBq的放射性药物
放射性活度检测 化学量检测 生物活性检测 毒性效应检测 药物体积测定
诊断用放射性药物和治疗用放射性药物两种 放射性免疫试剂和治疗用放射性药物 诊断用放射性药物和治疗用放射性药物两种及放射性免疫试剂 凡是能够应用于核医学检查及治疗的药物 凡是带有放射性元素，并且应用于临床检查及治疗的药物
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