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先有十二指肠溃疡→幽门括约肌功能障碍→胃潴留→胃溃疡 胃溃疡合并胃炎→球部溃疡 胃酸分泌增多同时引起胃溃疡,球部溃疡 胃酸分泌增高同时引起胃溃疡,球部溃疡,胃炎 先有胃溃疡→胃潴留→胃泌素十→胃酸十→十二指肠溃疡
胃酸减少,胃泌素增高 胃酸增多,胃泌素增高 胃酸正常,胃泌素减少 胃酸明显增高,胃泌素明显增高,伴多发性难治性溃疡 胃溃疡患者经最大刺激无胃酸分泌
胃酸减少,胃泌素增高 胃酸增多,胃泌素增高 胃酸正常,胃泌素减少 胃酸明显增高,胃泌素明显增高,伴多发性难治性溃疡 胃溃疡患者经最大刺激无胃酸分泌
胃酸减少,胃泌素增高 胃酸增多,胃泌素增高 胃酸正常,胃泌素减少 胃酸明显增高,胃泌素明显增高,伴多发性难治性溃疡 胃溃疡患者经最大刺激无胃酸分泌
抑制胃酸分泌作用比西米替丁强 肝功不良者t明显延长 是H受体阻断药 也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
胃酸减少,胃泌素增高 胃酸增多,胃泌素增高 胃酸正常,胃泌素减少 胃酸明显增高,胃泌素明显增高,伴多发性难治性溃疡 胃溃疡患者经最大刺激无胃酸分泌
是H2受体阻断药 抑制胃酸分泌作用比西米替丁强 也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激 肝功不良者t1/2明显延长 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
竞争性阻断H2受体 能明显抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌 长期服用可引起阳痿、性欲消失 对胃溃疡疗效较十二指肠溃疡发挥快 能抑制细胞色素P450肝药酶活性
胃酸浓度白天较夜间低 胃酸浓度夜间较白天低 胃酸浓度白天与夜间相差无几 H2受体拮抗剂睡前用药可以不能有效降低夜间及第二天的胃酸分泌
胃酸减少,胃泌素增高 胃酸增多,胃泌素增高 胃酸正常,胃泌素减少 胃酸明显增高,胃泌素明显增高,伴多发性难治性溃疡 胃溃疡患者经最大刺激无胃酸分泌
胃酸分泌增多同时引起胃溃疡、球部溃疡 先有十二指肠溃疡→幽门括约肌功能障碍→胃潴留→胃溃疡 胃溃疡合并胃炎→球部溃疡 胃酸分泌增高同时引起胃溃疡、球部溃疡、胃炎 先有胃溃疡→胃潴留→胃泌素十→胃酸十→十二指肠溃疡
胃排空减慢 五肽促胃液素刺激的最大酸排量增高 夜间酸分泌增加 基础酸排量增加 十二指肠运动功能失调
竞争性拮抗H2受体 能明显抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌 长期服用可引起阳痿、性欲消失 对胃溃疡疗效较十二指肠溃疡发挥快 能抑制细胞色素酶P450活性
竞争性阻断H受体 能明显抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌 长期服用可引起阳痿,性欲消失 对胃溃疡疗效较十二指肠溃疡发挥快 能抑制细胞色素P450肝药酶活性
是H2受体阻断药 抑制胃酸分泌作用比西米替丁强 也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激 肝功不良者t1/2明显延长 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
减轻腹痛 避免胃窦扩张 避免刺激胃液分泌 维持胃酸正常分泌节律 增加唾液分泌,中和胃酸
是H受体阻断药 抑制胃酸分泌作用比西米替丁强 也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激 肝功不良者t明显延长 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制
夜间迷走神经兴奋性增高,腺体分泌增多 午夜肾上腺皮质功能旺盛,使β肾上腺素受体兴奋性增高 平卧时回心血量增多,加重肺部充血 夜间呼吸中枢紧张性降低,二氧化碳易潴留,刺激呼吸中枢,引起支气管反射性痉挛 平卧时气道分泌物向下流入气管引起咳嗽,使支气管痉挛
胃酸持续增高(包括空腹时胃酸分泌增加) 迷走神经功能亢进 胃泌素细胞分泌胃泌素增加 迷走神经功能降低 胃蠕动增强
胃酸减少,胃泌素增高 胃酸增多,胃泌素增高 胃酸正常,胃泌素减少 胃酸明显增高,胃泌素明显增高,伴多发性难治性溃疡 胃溃疡患者经最大刺激无胃酸分泌