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药品出、入库 出厂前的药品 药品经营企业 药品仓库 新药申报
应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账 在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文 进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查 验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年
核对制度 检查制度 双人验收制度 核准制度 保管制度
药品入库和出库必须 药品经营企业销售中药材,必须 药品经营企业购销药品,必须 药品经营企业购进药品,必须
不少于1年 不少于3年 至超过药品有效期1年 至超过药品有效期3年 至超过药品有效期1年,但不少于3年
进货检查验收 出货检查验收 发货检查验收 收货检查验收 入库检查验收
拆箱检查 数量清点 外包装检查 药品常规质量检查 检查每一最小销售单元的质量
数量点收和包装、标签、说明书检查 注册商标检查和批准文号的查核 药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查 药品外观性状的检查和药品内在质量检查 药品价格查核
进货检查验收制度 药品保管制度 检查稠度 必须标明产地 必须准确无误
进货检查验收制度 药品保管制度 检查制度 必须标明产地 必须准确无误
注册商标检查 批准文号查核 数量点收和包装,标签,说明书检查 药品有效期检查 药品价格查核
入库验收必须货到即验 三人开箱 清点验收到最小包装 验收记录双人签字 双人验收
入库验收必须货到即验 三人开箱 清点验收到最小包装 验收记录双人签字
对入库药品的外观和数量进行验收 对入库药品的数量进行验收 对入库药品的数量和质量做全面验收 对入库药品的质量进行验收 对入库药品的数量和包装进行验收
进货检查验收 出货检查验收 发货检查验收 收货检查验收 入库检查验收
进货检查验收制度 药品保管制度 检查制度 必须标明产地