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能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是()。

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新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高  新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低  新生儿的胆红素生成多  新生儿的胆红素生成少  新生儿的的胆红素-葡萄糖醛酸结合物排泄受到抑制  
细胞色素P-450  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  醇醛脱氢酶  
细胞色素P-450  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  醇醛脱氢酶  
胆固醇7β一羟化酶  HMGCOA还原酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  硫酸基转移酶  
细胞色素P-450  磺酸转移酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  醇醛脱氢酶  
硫酸基转移酶  谷胱甘肽 -S- 转移酶  肽基转移酶  葡糖醛酸基转移酶  甲基转移酶  
单胺氧化酶  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  醇醛脱氢酶  
 苯巴比妥   磺胺嘧啶   青霉素   氢氯噻嗪   阿司匹林  
苯巴比妥  磺胺嘧啶  青霉素  氢氯噻嗪  阿司匹林  
细胞色素P450  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  醇脱氢酶  
诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成  减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少  刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白  使UDP-葡萄糖醛酸供应增加  改变未结合胆红素的分子构型  
细胞色素P450酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  磺基转移酶  乙酰辅酶A  谷胱甘肽-S-转移酶  
细胞色素P-450  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  谷胱甘肽-S′转移酶  
苯巴比妥  磺胺嘧啶  氢氯噻嗪  青霉素  阿司匹林  
肝摄取胆红素能力增加  使肝血流量增加  使z蛋白合成增加  使Y蛋白合成减少  诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成  
葡萄糖醛酸基结合酶  葡萄糖醛酸基转移酶  葡萄糖醛酸基脱氢酶  葡萄糖醛酸基水解酶  葡萄糖醛酸基酯化酶  
细胞色素P-450  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  醇醛脱氢酶  
细胞色素P450  磺酸化酶  环氧水合酶  UDP-葡糖醛酸基转移酶  谷胱甘肽-S’转移酶  
诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成  减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少  刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白  使UDP-葡萄糖醛酸供应增加  改变未结合胆红素的分子构型  

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