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对启动子的影响没有严格的专一性 增强子作用无方向性 可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用 增强子是远距离影响启动的转录调控元件 增强子属顺式作用元件
是唯一能与TATA盒结合的转录因子 能促进RNApolⅡ与启动子结合 具有ATP酶活性 能解开DNA双链 抑制DNA基因转录
是唯一能与TATA盒结合的转录因子 能促进RNApolⅡ与启动子结合 具有ATP酶活性 能解开DNA双链 抑制DNA基因转录
启动子是RNA聚合酶全酶识别和最先结合的一段DNA序列 启动子是位于转录起始点上游的一段DNA序列 真核生物三种RNA聚合酶转录的启动子是相同的 启动子是引发DNA复制的特殊序列
开始被翻译的DNA序列 开始转录生成mRNA的DNA序列 开始结合RNA聚合酶的DNA序列 阻遏蛋白结合的DNA序列 产生阻遏物的基因
是惟一能与TATA盒结合的转录因子 能促进RNApolⅡ与启动子结合 具有ATP酶活性 能解开DNA双链 抑制DNA基因转录
一个启动子和一个编码基因 一个启动子和数个编码基因 数个启动子和一个编码基因 数个启动子和数个编码基因 两个启动子和数个编码基因
RNA聚合酶与启动子的结合有特异性,启动子发生突变,可以使生物的性状发生改变 一个基因表达载体的组成至少包括目的基因、启动子、终止子和标记基因 由于密码子的简并性,根据已知蛋白质的氨基酸序列人工合成的目的基因控制合成的蛋白质与已知蛋白质的结构不同 启动子和终止子的基本单位都是脱氧核苷酸,组成它们的碱基序列不直接决定mRNA
远离转录起始点 决定基因的时间和空间特异性表达 增强子的作用无方向性 对启动子有高度特异性 none
远离转录起始点 决定基因的时间和空间特异性表达 增强子的作用无方向性 与启动子的作用相互依赖,且对启动子有高度特异性
远离转录起始点 决定基因的时间和空间特异性表达 增强子的作用无方向性 对启动子有高度特异性
编码mRNA翻译起始的那段DNA序列 开始转录生成mRNA的那段DNA序列 RNA聚合酶最初结合模板DNA的部位 阻遏蛋白结合的DNA部位
能促进RNApolI2与启动子结合 能解开DNA双链 是唯一能与TATA盒结合的转录因子 具有ATP酶活性 抑制DNA基因转录
调节基因控制合成蛋白质 启动子位于非编码区 结构基因的转录受操纵基因的调控 启动子和操纵子都是调节基因
利福霉素及利福平可抑制其RNA聚合酶 利福平与σ亚基结合 不作为转录模板的DNA链称为编码链 启动子通常位于结构基因的下游 转录终止时一定要ρ因子参与
能水解开DNA双链 TFⅡ中唯一能与TATA盒结合 具有ATP酶活性 直接促进RNAPoⅡ与启动子结合 抑制DNA基因转录
能水解开DNA双链 TFII中唯一能与TATA盒结合 具有ATP酶活性 直接促进RNAPoⅡ与启动子结合 抑制DNA基因转录