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药品监督管理部门审批药品广告的时限为

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国务院药品监督管理部门  省级卫生行政部门  省级药品监督管理部门  工商行政管理部门  企业所在地省级药品监督管理部门  
国家工商行政管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门  省级工商行政管理部门  设区的市级药品监督管理部门  
省级工商管理部门  国家工商管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门  卫生部  
药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案  发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号  在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案  接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理  国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告  
国务院药品监督管理部门  药品检验机构  省级药品监督管理部门  工商行政管理部门  企业所在地省级药品监督管理部门  
5日  10日  15日  20日  30日(分隔符)根据《药品广告审查办法》  
国家药品监督管理部门  国家工商行政管理部门  省级药品监督管理部门  省级工商行政管理部门  市级药品监督管理部门  
省级工商管理部门  国家工商管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门  省级以上药品监督管理部门  
国家药品监督管理部门  企业所在地省级药品监督管理部门  企业所在地市级药品监督管理部门  企业所在地县级药品监督管理部门  
国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  县级以上药品监督管理部门  省级卫生行政部门  药品监督管理部门设置的派出机构  
省级工商管理部门  国家工商管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门  省以上药品监督管理部门  
省级药品监督管理部门  省级工商行政管理部门  药品监督管理部门  市级药品监督管理部门  县级以上药品监督管理部门  
由国家药品监督管理部门审查  由发布地工商行政管理部门审查  无需审查  由发布地省级药品监督管理部门审批  由发布地省级药品监督管理部门备案  
国家药品监督管理部门  企业所在地省级药品监督管理部门  企业所在地市级药品监督管理部门  企业所在地县级药品监督管理部门  
5日  10日  15日  20日  30日(分隔符)根据《药品广告审查办法》  
县级药品监督管理部门  市级药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门  
无需审批  需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准  需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准  需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案  
省级工商管理部门  国家工商管理部门  省级药品监督管理部门  国家药品监督管理部门  

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