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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
药物分子量大，有利于透皮吸收 药物熔点高，有利于透皮吸收 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应 剂量大的药物适合透皮给药 透皮吸收制剂需要频繁给药
避免肝首过效应及胃肠道的破坏 根据治疗要求可随时中断用药 透过皮肤吸收起全身治疗作用 释放药物较持续平稳 大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
药物分子量大，有利于透皮吸收 药物熔点高，有利于透皮吸收 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应 剂量大的药物适合透皮给药 透皮吸收制剂需要频繁给药
角质层是药物吸收的主要屏障 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
主要起局部作用 简称CMC 释放药物较持续平稳，可随时中断给药 无需透皮吸收促进剂
缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 透皮吸收制剂不属于控释制剂 缓控释制剂的释药时间最长不超过1天 缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
可以避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不存在皮肤的代谢与储库作用 常称为透皮治疗系统(TTS)
可以避免肝脏的首过效应 不存在组织代谢与储库作用 可以维持恒定的血药浓度 透过皮肤吸收可起全身治疗作用 根据治疗要求可随时终止给药
释放药物持续平稳 根据治疗要求可随时中断用药 透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂 皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小
皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收 经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进人血液循环 释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性 根据治疗要求可随时中断给药
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
可以避免肝脏的首关效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 常称为透皮治疗系统(TTS) 不存在皮肤的代谢与储库作用
皮肤有水合作用 透过皮肤吸收起局部治疗作用 释放药物较持续平衡 透过皮肤吸收起全身治疗作用 根据治疗要求，可随时终止给药
可以避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不存在皮肤的代谢与储库作用 常称为透皮治疗系统(1髑)药物化学部分
无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环 释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性 根据治疗要求可随时中断给药 经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收
可以避免肝脏的首过效应 可以维持恒定的血药浓度 可以减少给药次数 不存在皮肤的代谢与储库作用 常称为透皮治疗系统(TT
增加塑性 产生微孔 促进药物透皮吸收 增加主药的稳定性 起分散作用
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