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主分子同客分子形成的化合物称为包合物 客分子的几何形状是不同的 包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性 维生素A被β-CD包合后可以形成固体
药物作为客分子经包合后,可提高溶解度、稳定性 环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物 包合物由主分子和客分子两种组分组成 目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物 环糊精所形成的包合物中,药物处于环糊精的空穴内,而不是在材料晶格中嵌入
一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 包合过程属于化学过程 客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应 主分子具有较大的空穴结构 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物 包合过程是化学过程 主分子具有较大的孔穴结构 客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊
主分子应具有足够大的空穴和合适的形状,客分子能被包嵌于其中 客分子大,侧链包合,性质稳定 客分子虽小但能充满空穴,包合不稳定 包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 包合过程属于物理过程 客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应 主分子具有较小的空穴结构 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
药物进入立体分子空间中 主、客分子间发生化学反应 立体分子很不稳定 主分子溶解度大 主、客分子间相互作用
主分子同客分子形成的化合物称为包合物 客分子的几何形状是不同的 包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性 维生素A被β-CD包合后可以形成固体
包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 包合过程是物理过程而不是化学过程 药物被包合后,可提高稳定性 包合物具有靶向作用 包合物可提高药物的生物利用度
一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物 包合过程是化学过程 主分子具有较大的孔穴结构 客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊
主分子应具有足够大的空穴和合适的形状,客分子能被包嵌于其中 客分子大,侧链包合,性质稳定 客分子虽小但能充满空穴,包合不稳定 包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物 包合过程是化学过程 主分子具有空穴结构 客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
药物作为客分子经包合后,可提高溶解度,稳定性 环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物 包合物由主分子和客分子两种组分组成 目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物 环糊精所形成的包合物中,药物处于环糊精的空穴内,而不是在材料晶格中嵌入
包合过程是化学过程 主分子具有较大的孔穴结构 客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊 一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物
减少刺激性 增加药物的水溶性 增加药物的稳定性 液体药物粉末化 实现靶向给药
包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术 包合物能否形成及其是否稳定,主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性 包合过程是化学反应不是物理过程 在环糊精中,β-环糊精最为常用,毒性低 包合物能否形成,主要取决于主体-客体分子的几何因素
大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 包合物的几何形状不同 包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性 维A酸被β-环糊精(β-C包含后可以形成固体 由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD