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调血脂药包括HMGCoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明) HMGCoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 普罗布考是抗氧化剂 多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL 贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
使HMGCoA还原酶磷酸化 降低HMGCoA还原酶的稳定性 与胆固醇结合从而阻止其被小肠吸收 直接阻断动脉壁上胆固醇的沉积 抑制HMGCoA还原酶的活性
HMGCoA合酶 HMGCoA裂解酶 HMGCoA还原酶 MVA激酶 鲨烯还原酶
抑制体内胆固醇氧化酶 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 使肝脏LDL受体表达减弱 具有促进细胞分裂作用 具有增强细胞免疫作用
它是胆固醇合成过程中的限速酶 HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强 甲状腺素能诱导肝中该酶的合成 肝中该酶可被胆固醇反馈抑制
β-肾上腺素受体阻滞剂 阿司匹林 钙通道阻滞剂 血管紧张素转换酶抑制剂 HMGCoA还原酶抑制剂
鲨烯 HMGCoA 羊毛固醇 异戊烯焦磷酸酯 胆固醇
HLN LPL LCAT CETP HMGCOA还原酶
它是胆固醇合成过程中的限速酶 甲状腺素能诱导肝中该酶的合成 胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成 肝中该酶可被胆固醇反馈抑制 HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强
小肠是合成胆固醇最大的场所,其次是肝脏 合成位置在胞浆和滑面内质网 合成的基本原料是乙酰辅酶A 合成的关键酶是HMGCoA还原酶 胰岛素能增加其活性,食物脂肪能诱导HMGCoA还原酶的生成
HL CETP LPL LCAT HMGCoA还原酶
它是胆固醇合成过程中的限速酶 胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成 甲状腺素能诱导肝中该酶的合成 肝中该酶可被胆固醇反馈抑制 HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强