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能抑制HMG-CoA还原的药物是:

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调血脂药包括HMGCoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明)  HMGCoA还原酶是合成胆固醇的限速酶  普罗布考是抗氧化剂  多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL  贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯  
使HMGCoA还原酶磷酸化  降低HMGCoA还原酶的稳定性  与胆固醇结合从而阻止其被小肠吸收  直接阻断动脉壁上胆固醇的沉积  抑制HMGCoA还原酶的活性  
HMGCoA合酶  HMGCoA裂解酶  HMGCoA还原酶  MVA激酶  鲨烯还原酶  
抑制体内胆固醇氧化酶  阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸  使肝脏LDL受体表达减弱  具有促进细胞分裂作用  具有增强细胞免疫作用  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  
β-肾上腺素受体阻滞剂  阿司匹林  钙通道阻滞剂  血管紧张素转换酶抑制剂  HMGCoA还原酶抑制剂  
LPL  LCAT  TP  HL  HMGCoA还原酶  
鲨烯  HMGCoA  羊毛固醇  异戊烯焦磷酸酯  胆固醇  
HLN  LPL  LCAT  CETP  HMGCOA还原酶  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强  
小肠是合成胆固醇最大的场所,其次是肝脏  合成位置在胞浆和滑面内质网  合成的基本原料是乙酰辅酶A  合成的关键酶是HMGCoA还原酶  胰岛素能增加其活性,食物脂肪能诱导HMGCoA还原酶的生成  
HL  CETP  LPL  LCAT  HMGCoA还原酶  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强