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本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 显酸碱两性 吗啡结构稳定，不易被氧化 吗啡为半合成镇痛药
吗啡的镇痛部位主要在中枢,阿司匹林主要在外周 吗啡的镇痛效果要强于阿司匹林 吗啡久用有成瘾性,阿司匹林几乎没有 吗啡有抗炎作用,阿司匹林几乎没有
美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱 美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱 吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱 吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱 哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱
镇痛强度为吗啡的1/12 镇咳强度为吗啡的1/4 无成瘾性 中枢镇咳药 用于中度疼痛
可待因的镇咳作用比吗啡弱 可待因常作为解痉药使用 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶
哌替啶中毒可导致惊厥 哌替啶效力不及吗啡 海洛因镇痛作用远高于吗啡 海洛因的成瘾性远高于吗啡 海洛因致死量低于吗啡
镇痛效力较吗啡弱 呼吸抑制较吗啡弱 大剂量可致血压升高 成瘾性与吗啡相似 对 μ 受体有阻断作用
芬太尼的脂溶性高于吗啡 吗啡硬膜外的起效时间为30分钟 芬太尼硬膜外起效时间为30分钟 吗啡易随脑脊液扩散，产生延迟性呼吸抑制 芬太尼镇痛效果主要位于穿刺部位周围
镇痛强度为吗啡的1／12 镇咳强度为吗啡的1／4 无成瘾性 中枢镇咳药 用于中度疼痛
吗啡是天然的阿片生物碱，属于阿片受体完全激动剂 吗啡可以抑制大脑呼吸中枢 治疗量吗啡对血压和心率无明显作用 吗啡可以降低胃肠道平滑肌和括约肌的张力 吗啡可以兴奋延髓催吐化学感受器导致恶心呕吐
哌替啶中毒可导致惊厥 哌替啶效力不及吗啡 海洛因镇痛作用远高于吗啡 海洛因成瘾性远高于吗啡 海洛因致死量低于吗啡
易氧化生成阿扑吗啡，使毒性增加 长期使用不易成瘾 属于生物碱类化合物 具有镇静催眠作用 与酸共热重排生成双吗啡
易氧化生成去水吗啡，使毒性增加 长期使用不易成瘾 属于生物碱类化合物 具有镇静催眠作用 与酸共热重排生成双吗啡
不溶于水，易溶于非极性溶剂 显酸性 吗啡为半合成镇痛药 吗啡结构稳定，不易被氧化 大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外
哌替啶中毒可导致惊厥 哌替啶效力不及吗啡 海洛因镇痛作用远高于吗啡 海洛因的成瘾性远高于吗啡 海洛因致死量低于吗啡
镇痛强度为吗啡的1/12 镇咳强度为吗啡的1/4 无成瘾性 中枢镇咳药 中度疼痛
吗啡可以降低胃肠道平滑肌和括约肌的张力 吗啡是天然的阿片生物碱，属于阿片受体完全激动剂 治疗量吗啡对血压和心率无明显作用 吗啡可以抑制大脑呼吸中枢 吗啡可以兴奋延髓催吐化学感受器导致恶心呕吐
镇痛强度为吗啡的1／12 镇咳强度为吗啡的1／4 无成瘾性 中枢镇咳药 中度疼痛
镇痛强度为吗啡的1/12 镇咳强度为吗啡的1/4 无成瘾性 中枢镇咳药 用于中度疼痛
本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 显酸碱两性 吗啡结构稳定，不易被氧化 吗啡为半合成镇痛药
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