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甲是染色体某一片段位置颠倒引起的 乙是染色体某一片段缺失引起的 丙是染色体着丝点改变引起的 丁是染色体增加了某一片段引起的
染色体、基因关系的叙述，不正确的是（ ） A.每条染色体上有一个DNA分子或2个DNA分子 每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段 DNA分子上每一片段都是基因 一条染色体上可能存在等位基因
①中增加某一片段或②中增加某一片段 ①中缺失某一片段或②中缺失某一片段 ①中增加某一片段或②中缺失某一片段 ①中缺失某一片段或②中增加某一片段
①中增加某一片段或②中增加某一片段 ①中缺失某一片段或②中缺失某一片段 ①中增加某一片段或②中缺失某一片段 ①中缺失某一片段或②中增加某一片段.
甲是染色体某一片段位置颠倒引起的 乙是染色体某一片段缺失引起的 丙是染色体着丝点分裂引起的 丁是染色体增加了某一片段引起的
染色体缺失某一片段 染色体增加某一片段 染色体中DNA的一个片段与同源染色体的相应区段互换位置 染色体某一片段的位置颠倒了180度
DNA连接酶、限制酶、解旋酶 限制酶、解旋酶、DNA连接酶 限制酶、DNA连接酶、解旋酶 解旋酶、限制酶、DNA连接酶
碱基对的排列顺序多变 上面带有多个密码子 能转录产生mRNA 能与核糖体结合
解旋酶、限制酶、DNA连接酶 限制酶、解旋酶、DNA连接酶
限制酶、DNA连接酶、解旋酶 DNA连接酶、限制酶、解旋酶
染色体缺失某一片段， 染色体增加某一片段 染色体中DNA的一个碱基发生了改变 染色体某一片段的位置颠倒了180度 都不是
染色体缺失某一片段 染色体中DNA的一个碱基发生了改变 染色体增加了某一片段 染色体某一片段位置颠倒了180°
a是染色体某一片段位置颠倒引起的 b是染色体某一片段缺失引起的 c是染色体着丝点改变引起的 d是染色体增加了某一片段引起的
染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 染色体中某一片段缺失必然提高个体的生存能力 染色体中增加某一片段必然导致基因种类的变化 染色体中某一片段位置颠倒必然导致基因排列顺序的变化
如果DNA分子上某一片段是基因，由该片段上有密码子 一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因 X.染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多
甲是染色体某一片段位置颠倒引起的 乙是染色体某一片段缺失引起的 丙是染色体着丝点改变引起的 丁是染色体增加了某一片段引起的
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