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毒物吸收进入血液后主要分布在

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生物利用度  药-时曲线下面积  表观分布容积  清除率  药物半衰期  
吸收  分布  代谢  排泄  转化  
表观分布容积  清除率  消除相  消除t  生物利用度  
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的药量  药物能吸收进入血液循环的药量  药物能吸收进入体内达到作用点的药量  药物吸收进入体内的相对速度  药物吸收进入血液循环的药量和速度  
生物半衰期  血药浓度峰值  表观分布容积  生物利用度  药物的分布  
生物半衰期  血药浓度峰值  药物有效期  生物利用度  药物的分布  
肺  肾  消化道  脑  肝  
表观分布容积  清除率  消除相  消除t  生物利用度  
释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段  药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段  穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段  穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段  穿透和吸收两个阶段  
生物半衰期  血药浓度峰值  表观分布容积  生物利用度  药物的分布  
药物吸收进入体内作用部位的量  药物吸收进入体内的相对速度  给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度  药物在体内发挥作用的时间  
生物利用度  生物半衰期  表观分布容积  速率常数  清除率  
药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段  穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段  穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段  穿透和吸收两个阶段  释放、穿透,吸收进入血液循环三个阶段  
肾  肝  骨骼  脾  肺  
药物在体内分布是不均匀的  作用于中枢神经系统药物的分布速度主要取决于血液循环的速度  药物被吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程  药物分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力  脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放药物