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药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
公告药品质量抽查检验的不当结果 公告药品质量抽查检验的结果 公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正 对公告不当的抽查检验结果应予以更正 对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
委托国家药检部门进行抽验 委托国家药品监督管理部门进行抽验 委托省级药检部门进行抽验 委托省级药品监督管理部门进行抽验 委托有国家认定资格的药检部门进行抽验
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
公告药品质量抽查检验的结果 公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正 公告药品质量抽查检验的不当结果 对不当的抽查检查结果应予以更正 在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理 药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益 药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 药品质量公告由国家和省级药品监督管理部门向公众发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 对被检查人的技术秘密适当保密 根据需要对药品质量进行抽查检验 定期公告药品质量抽验结果 对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 对被检查人的技术秘密适当保密 根据需要对药品质量进行抽查检验 定期公告药品质量抽验结果
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
检验结果，不合格项目 检验机构，检验依据 抽验药品的品名，检晶来源 抽验药品的生产企业、生产批号 抽验药品的规格
药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 国药药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
抽验药品的品名、检品来源 抽验药品的生产企业、生产批号 抽验药品的规格 检验机构、检验依据 检验结果，不合格项目
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
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