在分子中引入可增强与受体的结合力增加水溶性改变生物活性的基团是-X题卡

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

易与受体蛋白质的羧基结合可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增加药物的解离度和水溶性都增加易于通过生物膜增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力增加分配系数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增加水溶性，增加与受体结合力

易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力增加分配系数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增加水溶性，增加与受体结合力

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

易与受体蛋白质的羧基结合可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增加药物的解离度和水溶性都增加易于通过生物膜增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

卤素羟基硫醚酰胺基烷基

易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力增加分配系数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增加水溶性，增加与受体结合力

易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力增加分配系数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增加水溶性，增加与受体结合力

易与受体蛋白质的羧基结合可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增加药物的解离度和水溶性都增加易于通过生物膜增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )