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非线性药物动力学模型 统计矩模型 生理药物动力学模型 药动-药效链式模型 隔室模型
t1/2和K V和Cl Tm和Cm Km和Vm K12和K21
消除动力学为非线性，有酶(载体)参与 当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
安全范围窄的药物 毒副作用强的药物 治疗指数低的药物 具有线性药物动力学特征的药物 具有非线性药物动力学特性的药物
t1/2和K V和C1 Tm和Cm Km和Vm K12和K21
t1/2和K V和CL tm和Cm Km和Vm Km和C
隔室模型 非线性药物动力学模型 统计矩模型 生理药物动力学模型 药动-药效链式模型
t1/2和K V和CL Tm和Cm Km和Vm K12和K21
非线性药物动力学模型 隔室模型 生理药物动力学模型 统计矩模型 非隔室模型
安全范围较宽的药物 治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物 毒副作用较弱的药物 具有非线性药物动力学特征的药物 具有线性药物动力学特征的药物
具有非线性药物动力学特征的药物 安全范围较宽、治疗指数较高的药物 具有线性药物动力学特征的药物 毒副作用较弱的药物 治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
tl/2和K V和Cl Tm和Cm Km和Vm Km和C
房室模型 药动一药效结合模型 非线性药物动力学模型 统计矩模型 生理药物动力学模型
低浓度下 ,表现为线性药物动力学特征 :剂量增加 ,消除半衰期延长 低浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :AUC 与剂量不成正比 高浓度下 ,表现为线性药物动力学特征。剂量增加 ,半衰期不变 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :血药浓度与剂量成正比
和K V和CL T
和C
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