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F-FDG肿瘤显像原理,是基于

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细胞拦截  合成代谢  化学吸附  特异性结合  主动跨膜转运  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快  F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为F-FDG-6-P而滞留在胞内  肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高,致肿瘤内浓集的放射性很快消退  
基因显像基于碱基互补原理  人工合成并用放射性核素标记与目标靶基因互补的小片段反义寡核苷酸  通过体内核酸杂交,达到封闭或显示靶基因或基因过度表达的组织的目的  反义与基因显像使肿瘤显像进入了基因水平  以上都对  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对18F-FDG的转运速率相对增快  18F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为18F-FDG-6-P而滞留在胞内  肿瘤局部18F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高,致肿瘤内浓集的放射性很快消退  
细胞拦截  合成代谢  化学吸附  特异性结合  主动跨膜转运  
表面张力  对固体表面的浸润性  毛细作用  上述都是  
细胞拦截  合成代谢  化学吸附  特异性结合  主动跨膜转运  
扩散作用  化学作用  毛细现象  虹吸作用  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对18F-FDG转运速率相对增快  18F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸-18F-FDG而滞留在细胞内  肿瘤局部18F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  以上都对  
表面张力  对固体表面的浸润性  毛细作用  上述都是  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对18F-FDG的转运速率相对增快  18F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸18F-FDG而滞留在细胞内  肿瘤局部18F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高,致肿瘤内浓集的放射性很快消退  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG转运速率相对增快  F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内  肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  以上都对  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对18F-FDG的转运速率相对增快  F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸18F-FDG而滞留在细胞内  肿瘤局部18F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高,致肿瘤内浓集的放射性很快消退  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快  F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内  肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高,致肿瘤内浓集的放射性很快消退  
润湿作用  吸附作用  毛细作用  上述都是  
多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛  肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG转运速率相对增快  F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸-F-FDG而滞留在细胞内  肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比  以上都对  

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