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分离组份与电解质一起向前移动的同时进行分离的电泳技术 能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的电泳技术 利用凝胶物质作支持物进行的电泳技术 利用有pH值梯度的介质,分离等电点不同的蛋白质的电泳技术 用滤纸作为支持载体的电泳技术
蛋白质分子的净电荷为零时的 pH值是它的等电点 大多数蛋白质在含有中性盐的溶液中会沉淀析出 由于蛋白质在等电点时溶解度最大,所以沉淀蛋白质时应远离等电点 以上各项均不正确
电泳分离法只能在蛋白质变性条件下进行分离 电泳分离法只能在蛋白质非变性条件下进行分离 色谱法只能在蛋白质变性条件下进行分离 色谱法和电泳法均可在蛋白质变性或非变性条件下进行分离
分离组份与电解质一起向前移动的同时进行分离的电泳技术 能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的电泳技术 利用凝胶物质作支持物进行的电泳技术 利用有pH值梯度的介质,分离等电点不同的蛋白质的电泳技术 用滤纸作为支持载体的电泳技术
偏离等电点越远蛋白质,带电愈多,电泳速度愈快 缓冲液pH越大所有蛋白质电泳速度越快 缓冲液pH值改变使介质两端电压改变 缓冲液pH越小所有蛋白质电泳速度越快 缓冲液pH值改变蛋白质的等电点
缓冲液pH距蛋白质等电点越远,质点所带电荷越多,速度越快 缓冲液pH距蛋白质等电点越近,质点所带电荷越多,速度越慢 缓冲液离子强度增加,电泳速度减慢 缓冲液离子强度增加,电泳速度加快 应尽量选择能使各种蛋白质所带净电荷差异较大的pH
因蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征,这样在碱性区域蛋白质分子带正电荷向负极移动 蛋白质在等电点时带正电荷 在电泳中,具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极,pH值逐渐增大 蛋白质在等电点时带负电荷 位于酸性区域的蛋白质分子带负电荷向阳极移动,直到它们在等电点上聚焦为止
蛋白质分子的净电荷为零时的pH值是它的等电点 蛋白质在含有中性盐的溶液中都会沉淀析出 由于蛋白质在等电点时溶解度最大,所以沉淀蛋白质时应远离等电点 以上各项均不正确
偏离等电点越远的蛋白质,带电愈多,电泳速度愈快 缓冲液pH值越大所有蛋白质电泳速度越快 缓冲液pH值改变使介质两端电压改变 缓冲液pH值越小所有蛋白质电泳速度越快 缓冲液pH值改变蛋白质的等电点
偏离等电点越远蛋白质,带电愈多,电泳速度愈快 缓冲液pH越大所有蛋白质电泳速度越快 缓冲液pH改变使介质两端电压改变 缓冲液pH越小所有蛋白质电泳速度越快 缓冲液pH改变蛋白质的等电点
在原点不动 向正极移动 向负极移动 先向正极移动后向负极移动 无法预测
缓冲液pH距蛋白质等电点越远,质点所带电荷越多,速度越快 缓冲液pH距蛋白质等电点越近,质点所带电荷越多,速度越快 缓冲液离子强度增加,电泳速度减慢 缓冲液离子强度增加,电泳速度加快 应尽量选择能使各种蛋白质所带净电荷差异较大的pH