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体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药时间
胎儿体内药物浓度及分布 胎盘的药物转运速度和程度 胎儿接触药物时的发育阶段 胎儿的脐带长短与畅通状态 药物种类、剂量、疗程以及体内分布
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药途径与剂型
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布 药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
可借助微粒给药系统产生靶向作用 药物与蛋白结合可作为药物储库 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 药物可穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环速度
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药途径和剂型
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物与组织的亲和力 体内循环与血管透过性 药物的理化性质 药物与血浆蛋白结合的能力 给药途径和剂型
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物的体内分布 药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
药物溶出速度快易吸收 影响体内酶的因素也影响药物代谢 吸收部位的血液循环快,吸收分布快 药物代谢与有无首过效应有关 药物的疗效与排泄无关
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 药物的疗效取决于其游离型浓度 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大 蛋白结合可作为药物贮库 蛋白结合有置换现象
与药物的血浆蛋白结合率有关 与药物的脂溶性有关 给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值 与各种屏障对药物分布的影响有关 与血液pH有关
药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布 不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
是影响生物生活和分布的非生物因素 是影响生物生活和分布的生物因素 是某一地域的所有生物 包括生物因素和非生物因素
不同药物体内分布特性不同 药物在体内的分布是均匀的 药物分布速度往往比药物消除速度快 药物的体内分布影响药效 药物的化学结构影响分布