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线粒体DNA能够转录 女性线粒体DNA缺陷较男性更易传给子代 线粒体DNA是遗传物质 线粒体DNA功能不受细胞核控制
线粒体DNA能够进行转录和翻译 线粒体DNA的遗传不遵循孟德尔的遗传规律 若线粒体DNA受损，不影响神经细胞吸收K+ 若线粒体DNA受损，不影响哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖
线粒体DNA代增时间短，快速增殖为突变提供了更多的机会 线粒体DNA无蛋白质保护，易突变 线粒体基因突变对生物性状没影响，没有选择压力，突变比较容易保留下来 线粒体DNA复制酶具备的校对能力低，碱基误配率高，且缺乏修复机制
线粒体DNA能够进行转录和翻泽 线粒体DNA的遗传不遵循孟德尔的遗传规律 若线粒体DNA受损，不影响神经细胞吸收K. 若线粒体DNA受损，不影响哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖
染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 线粒体DNA有些是由母系遗传 线粒体DNA包括了大部分遗传信息 其临床表型为同质性 临床症状与线粒体DNA突变量无关
线粒体DNA能够进行转录和翻译 线粒体DNA的遗传不遵循孟德尔的遗传规律 若线粒体DNA受损，不影响神经细胞吸收K+ 若线粒体DNA受损，不影响哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖
线粒体内含有丰富的有氧呼吸酶，产生大量的ATP，为基因突变提供更多的能量 线粒体DNA是单链，结构不稳定，容易发生变异 线粒体中的基因突变对生物的生命活动没有影响，所以突变的基因容易保留下来 线粒体中的DNA不与蛋白质结合成染色体，无核蛋白保护，易受诱变因子影响而发生基因突变
线粒体DNA增殖时间短，快速增殖为突变提供了更多的机会 线粒体DNA无蛋白质保护，容易诱发突变 线粒体基因突变对生物的生命没有影响，没有任何选择压力，突变比较容易保留下来 线粒体DNA复制时，可能存在纠错能力低，并缺乏相应的修复机制
癫痫 心血管疾病 Leber遗传性视神经病 头痛 肿瘤
线粒体DNA是人类染色体外遗传物质，单链环状，存在于细胞质中，按照母系遗传的方式遗传 线粒体DNA是人类染色体外遗传物质，单链环状，存在于细胞核中，按照母系遗传的方式遗传 线粒体DNA是人类染色体外遗传物质，双链环状，存在于细胞质中，按照母系遗传的方式遗传 线粒体DNA是人类染色体外遗传物质，双链环状，存在于细胞质中，按照父系遗传的方式遗传 线粒体DNA是人类染色体外遗传物质，双链环状，存在于细胞核中，按照父系遗传的方式遗传
线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
所有的酶都由细胞核DNA编码，在细胞质中合成，然后被转运进人线粒体 有些酶由线粒体DNA编码，mRNA进入细胞质进行翻译，合成后运回线粒体 有些酶是由线粒体DNA编码，在线粒体中的核糖体合成 所有的酶都是由线粒体DNA编码，在线粒体中的核糖体合成
线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冰冻切片组织化学染色的病理特点 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
线粒体DNA是由母系遗传 线粒体DNA包括了大部分遗传信息 染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 其临床表型为同质性 临床症状与线粒体DNA突变量无关
细胞生命活动所利用的ATP大部分来自线粒体 在代谢旺盛的细胞，线粒体数量较多 线粒体内膜和基质中都有大量与有氧呼吸有关的酶 线粒体DNA为线形DNA而不是环状DNA
线粒体DNA是裸露的，无蛋白质和染色质结构的保护，所处环境特殊 线粒体内部进行氧化反应，容易产生大量的自由基，对DNA产生破坏 线粒体基因突变对生物的生命没有影响，没有选择压力，突变容易保留下来 线粒体内部的DNA聚合酶校对能力差，使其复制错误频率明显高于核DNA
其子女中只有男孩可能患病 其子女中只有女儿患病 子女均正常 子女均患病
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