吸入麻醉药对乙酰胆碱作用主要是（）

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乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用

吸入麻醉药的油/气分配系数吸入麻醉药的血/气分配系数吸入麻醉药的MAC 吸入麻醉药的肌肉/血分配系数吸入麻醉药的脂肪/血分配系数

阻断钠通道，抑制除极提高兴奋阈，延长不应期甚至完全丧失兴奋性和传导性降低静息跨膜电位阻止乙酰胆碱的释放

镁离子可延长去极化肌松药的作用时间镁离子不影响非去极化肌松药的作用时间镁离子降低运动神经末梢游离乙酰胆碱含量镁离子使终板对乙酰胆碱更敏感镁离子可延长非去极化肌松药的作用时间

增加乙酰胆碱酯酶活力增加乙酰胆碱的产生减少乙酰胆碱的产生增加缓激肽的产生抑制乙酰胆碱酯酶活力

提高兴奋阈，延长不应期甚至完全丧失兴奋性和传导性阻断钠通道，抑制除极降低静息跨膜电位阻止乙酰胆碱的释放

神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时，受体的离子通道才开放乙酰胆碱的释放主要是在Na⁺参与下进行的突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱

可控性麻醉强度对呼吸的影响对循环的影响肌肉松弛作用

神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时，受体的离子通道才开放乙酰胆碱的释放主要是在Na

参与下进行的突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱

抑制其摄取使其降解抑制其活性减少其释放加速其摄取

吸入式麻醉药的溶解性会决定其麻醉诱导和苏醒的速度吸入式麻醉药在常温常压下均为气态吸入式麻醉药的消除主要靠肺的呼吸,而非肝肾吸入式麻醉药都能产生适度的肌肉松弛作用

增加乙酰胆碱酯酶活力增加乙酰胆碱的产生减少乙酰胆碱的产生增加缓激肽的产生抑制乙酰胆碱酯酶活力

增加乙酰胆碱的产生抑制乙酰胆碱酶活力抑制中枢神经系统血液凝固障碍急性肾功能衰竭