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错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是()。

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由两个亚基组成,仅识别半甲基化位点  甲基化和限制活性相互排斥:MS亚基促使甲基化,R亚基促使限制  由两个亚基组成,在识别位点附近识别并进行甲基化或限制  在错配修复中起关键作用,因为酶结合到DNA上是以结构扭曲为基础,而不是序列错误识别  
光修复  复制后修复  错配修复  碱基切除修复  O6-烷基鸟嗓吟修复  
新DNA链含有错误的碱基  旧DNA链更倾向于含有错误碱基  旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团  新DNA链在特殊位点含有甲基化基团  DNA聚合酶与新链结合  
错配修复  直接修复  重组修复  碱基切除修复  
甲基化胞嘧啶  甲基化的腺嘌呤  甲基化胞嘧啶和腺嘌呤  
甲基化  乙酰化  磷酸化  糖基化  
错配修复  直接修复  切除修复  重组修复  易错修复  
UrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复  假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)  错配一般由单链交换所修复,这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力  错配修复也可被认为对DNA的修饰活动,如去烷基化或再氨基化,但是不会替换损伤的核苷酸  错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应)  
p53  PTEN  MSH2  DCC  BRCA  

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