你可能感兴趣的试题
医疗机构购进药品 医疗机构储存药品 医疗机构调配及使用药品 医疗机构药品目录的确定 医疗机构制剂品种的确定
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库
医疗机构购进药品，直接入库，并建立真实完整的药品购进记录 医疗机构储存药品，应制订和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构对中药材,中药饮片,化学药品,中成药应分别储存,分类存放 医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度 药品与非药品分开存放 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施 医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 医疗机构 计划生育技术服务机构
药品剂型 药品的效期 药品属性和类别 药品的生产企业 药品的购进日期
医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度 药品与非药品分开存放 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施 医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品监督管理部门
《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人 《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管,养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
购进和销售医疗机构配制的制剂 采用邮售方式直接向公众销售非处方药 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 以搭售,买药品赠药品,买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 医疗机构 计划生育技术服务机构
药品批发企业 药品零售企业 药品生产企业 医疗机构 药品研发机构(分隔符)根据《药品流通监督管理办法》
湘公网安备 43130202000226号