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氮芥类的作用机制()

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脂肪氮芥类  氨基酸氮芥类  芳香氮芥类  杂环氮芥类  甾体氮芥类  
杂环氮芥  链烷基氮芥  链炔基氮芥  氨基酸氮芥  链烯基氮芥  
脂肪氮芥  芳香氮芥  氨基酸氮芥  杂环氮芥  甾体氮芥  
氨基糖苷类白天毒性较夜间弱  很多药物的毒性作用具有节律性  晚7时给予氮芥致畸作用最强  早7时给予环磷酰胺致畸作用最强  环磷酰胺,氮芥平均致畸作用在春,夏季最高,冬季最低  
环磷酰胺  卡莫司汀  阿糖胞苷  巯嘌呤  多柔比星(阿霉素)  
抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物  芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小  赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物  顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合  甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物  
分子中有烷基化部分  载体部分可提高药物选择性  作用机制是干扰肿瘤细胞代谢  作用机制是烷化作用  脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺  
作用机制是干扰肿瘤细胞代谢  分子中有烷基化部分  载体部分可提高药物选择性  作用机制是烷化作用  脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺  
抗代谢药最早用于临床抗肿瘤  芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大  氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药  顺铂的水溶液稳定  喜树碱是半合成的抗肿瘤药  
减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成  作用于核糖体而抑制蛋白质的合成  抑制DNA多聚酶  损害细胞膜而致细胞毒作用  与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成  
分子中有烷基化部分  载体部分可提高药物选择性  作用机制是干扰肿瘤细胞代谢  作用机制是烷化作用  脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺  
抗代谢药最早用于临床抗肿瘤  芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大  氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药  顺铂的水溶液稳定  喜树碱是半合成的抗肿瘤药  
具较强的亲脂性,能通过血脑屏障,适用于脑瘤等  属于氮芥类  分子中的β-氯乙基与亚硝基脲相连  又名卡氮芥,BCNU  有骨髓抑制的副作用