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当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
恒重是指两次称量的毫克数不超过0.3mg 在色谱定量分析中,分离度R应大于1.5 进行溶出度测定时,一般应取供试品的片数为6 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为10 在气相色谱法中,除另有规定外,一般不考虑拖尾因子
溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查 溶出度的测定与体内生物利用度无关 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
L/S比值测定 羊水中肌酐测定 羊膜镜检查 羊水中胆红素测定 羊水中脱落含脂肪细胞测定
测定羊水中胆红素含量 测定羊水中染色体核型 测定羊水中肌酐含量 测定羊水中脂肪细胞 B超测定胎头双顶径
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
+2.020 +20.20 +10.10 +1010 +2020
羊膜镜检查 L/S比值测定 羊水中肌酐测定 羊水中胆红素测定 羊水中脱落含脂肪细胞测定
测定羊水中胆红素含量 测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂比值 测定羊水中肌酐含量 测定羊水中脂肪细胞 测定羊水中染色体核型
缩宫素激惹试验 L/S比值 羊水中肌酐量 羊水中胆红素测定 羊水中脱落含脂肪细胞的量
测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂比值 测定羊水中肌酐含量 测定羊水中胆红素含量 测定羊水中脂肪细胞 测定羊水中染色体核型
利于供试品溶解 利于终点观察 利于滴定反应完全 为减少水中溶解CO2对测定的影响 为减少水中溶解O2对测定的影响
试带法比班氏法特异性高 维生素C可产生假阴性反应 试带法比班氏法灵敏度高 测定结果跟尿液与试剂膜块反应的时间无关